Hlavní / Diagnostika

Artrozan - návod k použití, analogy, recenze a formy uvolňování (tablety 7,5 mg a 15 mg, injekce v ampulích pro injekce 2,5 ml) léčiva pro léčbu bolesti při osteoartróze, artritidě, osteochondróze u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Artrozan. Prezentovány recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Artrozan v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější přidávání zpětné vazby k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se této nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, což výrobce nemusí v anotaci uvést. Analogy Artrozan v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě bolesti a zánětu při artróze, artritidě, osteochondróze u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení. Složení léčiva.

Artrozan je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID), které má protizánětlivé, antipyretické a analgetické účinky.

Patří do třídy oxycams, je derivát kyseliny enolové.

Mechanismus účinku je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů v důsledku selektivní inhibice enzymatické aktivity cyklooxygenázy druhého typu (COX-2), která se podílí na biosyntéze prostaglandinů v oblasti zánětu. Při podávání ve vysokých dávkách, dlouhodobém užívání a individuálních vlastnostech organismu se snižuje selektivita pro COX-2. V menší míře působí na cyklooxygenázu prvního typu (COX-1), která se podílí na syntéze prostaglandinů, které chrání sliznici gastrointestinálního traktu a podílejí se na regulaci průtoku krve v ledvinách. Vzhledem k uvedené selektivitě potlačení aktivity COX-2 léčivo méně často způsobuje erozivní ulcerózní léze gastrointestinálního traktu.

Složení

Meloxikam + pomocné látky.

Farmakokinetika

Dobře vstřebává z trávicího traktu. Současný příjem potravy nemění vstřebávání léčiva. Při použití léčiva v dávkách 7,5 a 15 mg je jeho koncentrace úměrná dávce. Rovnovážné koncentrace jsou dosaženy během 3-5 dnů léčby. Při dlouhodobém užívání léčiva (více než 1 rok) jsou koncentrace podobné koncentracím pozorovaným po prvním dosažení farmakokinetiky v rovnovážném stavu. Vazba na plazmatické proteiny je 99%. Téměř kompletně metabolizován v játrech za vzniku čtyř farmakologicky neaktivních derivátů. Lék proniká histohematogenními bariérami, koncentrace v synoviální tekutině je 50% maximální koncentrace v plazmě. Jaterní nebo renální selhání střední závažnosti významně neovlivňuje farmakokinetiku meloxikamu. Vylučuje se ve stejném poměru s výkaly a močí, zejména ve formě metabolitů. Méně než 5% denní dávky se vylučuje nezměněné střevem, v moči se nezměněná forma léčiva nachází pouze ve stopových množstvích.

Indikace

Symptomatická léčba zánětlivých a degenerativních onemocnění pohybového aparátu, doprovázená bolestí, včetně:

  • osteoartritida;
  • revmatoidní artritidu;
  • ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida);
  • osteochondróza.

Formy propuštění

Tablety 7,5 mg a 15 mg.

Roztok pro intramuskulární injekci (pichnutí v ampulích pro injekci 2,5 ml).

Jiné dávkové formy, ať už masti nebo gel, v době vydání léčiva v příručce neexistovaly.

Návod k použití a dávkování

Lék se užívá perorálně během jídla v denní dávce 7,5-15 mg.

Doporučený režim dávkování:

Revmatoidní artritida: 15 mg denně. V případě potřeby lze dávku snížit na 7,5 mg denně.

Osteoartróza, osteochondróza a jiná zánětlivá a degenerativní onemocnění muskulo-artikulárního systému, doprovázená bolestí: 7,5 mg denně. S neúčinností může být dávka zvýšena na 15 mg denně.

Ankylozující spondylitida: 15 mg denně. Maximální denní dávka nesmí překročit 15 mg.

U pacientů se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků, stejně jako u pacientů s těžkou renální insuficiencí, kteří jsou na hemodialýze, by dávka neměla překročit 7,5 mg denně.

Intramuskulární podání léčiva je prokázáno v prvních 2-3 dnech léčby. Další léčba pokračuje s použitím perorálních forem (tablet). Doporučená dávka je 7,5 nebo 15 mg 1krát denně v závislosti na intenzitě bolesti a závažnosti zánětlivého procesu. Vzhledem k tomu, že potenciální riziko nežádoucích účinků závisí na dávce a délce léčby, měla by být použita nejmenší účinná dávka a nejkratší možná krátká doba.

U pacientů s těžkým selháním ledvin na hemodialýze by dávka neměla překročit 7,5 mg denně.

Lék se podává hlubokou intramuskulární injekcí. Obsah ampulí se nesmí míchat ve stejné injekční stříkačce s jinými léky. Léčivo nelze podávat intravenózně.

Vedlejší účinky

  • dyspepsie, vč. nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem, zácpu, nadýmání;
  • přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz;
  • hyperbilirubinémie;
  • říhání;
  • ezofagitida;
  • žaludeční nebo duodenální vřed;
  • gastrointestinální krvácení (latentní nebo zjevné);
  • stomatitida;
  • perforace trávicího traktu;
  • kolitida;
  • hepatitida;
  • gastritida;
  • anémie, leukopenie, trombocytopenie;
  • svědění;
  • kožní vyrážka;
  • kopřivka;
  • fotosenzibilizace;
  • bulózní erupce;
  • erythema multiforme, vč. Stevens-Johnsonův syndrom;
  • toxická epidermální nekrolýza;
  • bronchospasmus;
  • závratě;
  • bolest hlavy;
  • tinnitus;
  • ospalost;
  • emoční labilita;
  • zmatek;
  • dezorientace;
  • periferní edém;
  • zvýšený krevní tlak;
  • tep;
  • návaly obličeje;
  • zvýšená koncentrace močoviny v séru;
  • akutní selhání ledvin;
  • albuminurie (protein v moči);
  • hematurie (krev v moči);
  • zánět spojivek;
  • rozmazané vidění;
  • angioedém;
  • anafylaktické, anafylaktoidní reakce.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na meloxikam nebo pomocné složky léčiva;
  • dekompenzované srdeční selhání;
  • časné pooperační období po bypassu koronárních tepen;
  • kompletní nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující nosní polypózy a vedlejších vedlejších nosních dutin a nesnášenlivosti kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID; exacerbace žaludečního vředu a dvanáctníkového vředu; aktivní gastrointestinální krvácení;
  • zánětlivé onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba v akutním stadiu);
  • cerebrovaskulární krvácení nebo jiné krvácení;
  • hemofilie a další poruchy krvácení;
  • těžké jaterní selhání nebo aktivní jaterní onemocnění;
  • chronické selhání ledvin (u pacientů nepodstupujících hemodialýzu (clearance kreatininu nižší než 30 ml / min)); progresivní onemocnění ledvin, vč. potvrzená hyperkalemie;
  • děti do 15 let (tablety) a do 18 let (injekce);
  • těhotenství; období kojení.

Použití v průběhu březosti a laktace

Artrozan je kontraindikován během těhotenství a kojení.

Použití u dětí

Kontraindikován u dětí a dospívajících do 15 let ve formě tablet a až 18 let u injekční formy léku.

Použití u starších pacientů

Buďte opatrní u starších pacientů.

Zvláštní pokyny

Léčivo může měnit vlastnosti destiček, ale nenahrazuje profylaktický účinek kyseliny acetylsalicylové při kardiovaskulárních onemocněních.

U pacientů s anamnézou žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů a pacientů léčených antikoagulační léčbou je třeba postupovat opatrně. Tito pacienti mají zvýšené riziko erozivních a ulcerózních onemocnění gastrointestinálního traktu.

Při užívání přípravku Artrozan u starších pacientů a pacientů se sníženou BCC a sníženou glomerulární filtrací (dehydratace, chronické srdeční selhání, cirhóza jater, nefrotický syndrom, klinicky významné onemocnění ledvin, diuretická aplikace, dehydratace po větším chirurgickém zákroku, deuretika, dehydratace, dehydratace) by měla být věnována zvýšená pozornost denní diuréze a funkci ledvin. operací).

S opatrností: u starších pacientů as následujícími stavy v anamnéze: koronární srdeční onemocnění, městnavé srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění, onemocnění periferních tepen, dyslipidemie / hyperlipidémie, diabetes mellitus, chronické selhání ledvin (clearance kreatininu 30-60 ml / min) ; Infekce Helicobacter pylori (Helicobacter), kouření, závažná somatická onemocnění.

Při delším používání nesteroidních antirevmatik, zneužívání alkoholu, současné terapie antikoagulancii (např, warfarin), činidla proti destičkám (například aspirin, klopidogrel), kortikosteroidy (např. Prednison), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (např., Citalopram, fluoxetin, sertralin, paroxetin a) lék by měl být užíván s opatrností.

Pro snížení rizika gastrointestinálních nežádoucích účinků by měla být použita minimální účinná dávka krátkého cyklu.

Pokud se vyskytnou známky poškození jater (svědění, zežloutnutí kůže, nevolnost, zvracení, bolest břicha, tmavá moč, trvalé a významné zvýšení hladin transamináz a dalších ukazatelů jaterních funkcí), vezměte si lék a kontaktujte svého lékaře.

Po dvou týdnech užívání léčiva je nutné kontrolovat aktivitu jaterních enzymů.

Pacienti s mírným nebo středně závažným snížením funkce ledvin (CC nad 30 ml / min) nevyžadují úpravu dávky.

Pacienti užívající diuretika i meloxikam by měli užívat dostatečné množství tekutiny.

Pokud se v průběhu léčby objeví alergické reakce (svědění, kožní vyrážka, kopřivka, fotosenzitivita), je nutné se poradit s lékařem, aby rozhodl o zastavení léčby.

Artrozan, stejně jako jiné NSAID, může maskovat příznaky infekčních onemocnění.

Užívání meloxikamu, stejně jako jiných léků, které blokují syntézu prostaglandinů, může ovlivnit fertilitu, proto se nedoporučuje používat u žen, které plánují těhotenství.

Přípravek nepoužívejte současně s jinými NSAID.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Užívání léku může způsobit bolesti hlavy, závratě a ospalost. V případě těchto jevů je nutné upustit od řízení vozidel a vykonávat další potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Lékové interakce

Současné užívání přípravku Artrozan s jinými NSAID (včetně kyseliny acetylsalicylové) zvyšuje riziko erozivních a ulcerózních lézí a krvácení do gastrointestinálního traktu.

Při současném užívání s antihypertenzivy mohou tyto přípravky snižovat jejich účinnost.

Při současném použití s ​​lithnými přípravky je možný rozvoj kumulace lithia a zvýšení jeho toxického účinku (doporučuje se kontrolovat koncentraci lithia v krvi).

Při současném použití s ​​metotrexátem je zvýšen vedlejší účinek tohoto účinku na hematopoetický systém (riziko anémie a leukopenie, periodický krevní obraz).

Při současném užívání s diuretiky a cyklosporinem se zvyšuje riziko vzniku selhání ledvin.

Při současném užívání s nitroděložními kontraceptivy může být snížena jejich účinnost.

Při současném užívání přípravku Artrozan s antikoagulancii (heparin, warfarin), trombolytickými léky (streptokináza, fibrinolysin) a protidestičkovými látkami (tiklopidin, klopidogrel, kyselina acetylsalicylová) se zvyšuje riziko krvácení (periodické sledování vlastností srážení krve).

Při současném použití kolestiraminu se urychluje odstranění meloxikamu gastrointestinálním traktem.

Při současném použití se selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu se zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení.

Analogy léku Artrozan

Strukturní analogy účinné látky:

  • Amelotex;
  • Biksikam;
  • Lem;
  • Liberum;
  • Matarin;
  • Medsikam;
  • Melbeck;
  • Melbeck Forte;
  • Melokwitis;
  • Melox;
  • Meloxam;
  • Meloxikam;
  • Meloflam;
  • Meloflex;
  • Mesipol;
  • Mixol;
  • Mirloks;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oxycamox;
  • Exen Sanovel.

Artrozan tablety návod k použití

Artrozan předepisoval 1 tabletu jednou denně. Dávka léku více než 15 mg denně může vyvolat různé léze gastrointestinálního traktu.

Předepsán pro mírnou bolest, akutní bolest a pacienty, kteří jsou na hemodialýze. Při průměrné bolesti je předepsána standardní dávka 7,5 mg denně. V případě těžké bolesti a zánětu se dávka zvýší na 14-15 mg denně.

Injekce se provádí hluboko do svalu.

Když je injekční terapie pozitivní a bolest se sníží, pacient se převede na orální léčbu.

Vedlejší účinky

Kontraindikace

Předávkování

Těhotenství a kojení

Pokud není možné lék během laktace zrušit, je třeba kojení zrušit v přísném pořadí a přenést dítě do krmných směsí.

V případě selhání ledvin

Artrozan nelze užívat pro onemocnění nebo patologické stavy ledvin.

V případě selhání jater

Kontraindikován u onemocnění jater, stejně jako při akutním selhání jater.

Interakce s jinými léky

Artrozan může snížit terapeutický účinek těchto léčiv.

Příjem přípravku Artrozan může způsobit akutní renální patologii.

Léky, které ovlivňují srážení krve

Při současném užívání přípravku Artrozan a podobných léků může být riziko krvácení.

Antikoncepce (spirály, hormonální)

Může výrazně snížit jejich účinek. Doporučuje se použít dodatečnou ochranu ve formě kondomu.

Psychotropní léčiva, zejména lithiové přípravky

Při současném užívání přípravku Artrozan se může významně zvýšit množství lithia v krevní plazmě.

Zvyšuje riziko onemocnění ledvin.

Vazná činidla kyseliny žlučové

Léky v této skupině umožňují tělu rychle odstranit protizánětlivé léky.

Současně se zvyšuje riziko krvácení.

Nesteroidní léčiva se zvýšeným protizánětlivým účinkem

Může urychlit tvorbu vředů v gastrointestinálním traktu.

Léky na kyselinu listovou

Zvyšuje riziko cytopenie, nedostatek jakéhokoliv typu krevních buněk.

Heparin, heparin sodný

Riziko krvácení se zvyšuje.

Antidepresiva třetí generace (SSRI)

Zvýšené riziko krvácení.

Forma uvolňování léčiva

Tablety: dávka 15 mg a 7,5 mg, v kartonu po 10, 20, 30, 40, 60, 100 kusech.

K dispozici v ampulích pro injekci s 15 mg účinné látky.

Dávkování léků předepisujícím lékařem.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti léku: ve formě tablet - 2 roky od data vydání, injekce - 5 let.

Další informace

S péčí je nutné jmenovat starší pacienty, kteří trpí onemocněním kardiovaskulárního systému, jater a ledvin. V tomto případě je nutná kontrola ošetřujícího lékaře. Je také nutné kontrolovat práci kardiovaskulárního systému, ledvin a jater, pokud se vyskytnou nějaké odchylky ve výsledcích, pak by měla být léčba zrušena.

Během léčby přípravkem Artrozan se může objevit ospalost nebo bolest hlavy, proto se nedoporučuje řídit vozidlo nebo pracovat se zařízením.

Ženy, které plánují těhotenství, lék nemůže být předepsán, protože snižuje schopnost vajíčka oplodnit.

Analogové pilulky Artrozan

Ceny pilulek Artrozan

Artrozan tablety 15 mg, 20 ks. - od 230 rublů.

Artrozan tablety - účinný lék na klouby

Artrozan - tablety ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv. Léčivo má antipyretický a analgetický účinek vhodný pro léčbu akutní a chronické artritidy a artrózy. Prášky se dobře hodí k jiným lékům, ale mají řadu kontraindikací, které musí být zváženy před zahájením léčby.

Složení a uvolňovací forma

Tablety přípravku Artrozan mají světle žlutou barvu, válcovitý nebo plochý kulatý tvar se středním rizikem separace. Prášky jsou k dispozici ve 2 verzích, baleny v plastových blistrech a umístěny v lepenkové krabici. Každé balení obsahuje 10, 15 nebo 20 tablet, je zde podrobný návod k použití v ruštině. Tento lék vyrábí ruská farmaceutická společnost Pharmstandard-Leksredstva, fotografie originálního obalu je možno vidět na oficiálních stránkách společnosti.

Složení léčiva zahrnuje meloxikam (hlavní aktivní složka). Jeho množství může být různé, vyrábějí se tablety obsahující 7,5 nebo 15 mg meloxikamu. Zahrnuty jako pomocné komponenty

  • monohydrát laktózy;
  • stearát hořečnatý;
  • citrát trisodný;
  • bramborový škrob;
  • Povidon;
  • koloidní oxid křemičitý.

Náklady na

Lék je zakoupen výhradně na lékařský předpis, samo-léčba je vyloučena.

Cena léku závisí na politice lékárny, ale ve většině případů nepřesahuje 190 rublů na balení 20 tobolek. Tablety jsou uloženy na chladném tmavém místě, mimo dosah dětí a domácích zvířat. Je lepší neotevírat obal během dlouhého skladování. Doba použitelnosti - 3 roky od data uvolnění uvedeného na obalu. Po uplynutí této doby není možné užívat prášky, jsou likvidovány spolu s odpady z domácnosti.

Farmakologický účinek

Po rozpuštění tablety se účinné látky rychle absorbují do tkáně. Stupeň biologické dostupnosti je velmi vysoký a dosahuje 89%. Současné požití potravy nenarušuje vstřebávání léku, což vám umožňuje užívat lék s jídlem nebo bezprostředně po něm. Pro léčbu středně závažných lézí se doporučuje užívat ne více než 7,5 mg methyloxikamu denně. V akutních exacerbacích se dávka zdvojnásobí. Další přebytek může způsobit vedlejší účinky a snížit účinnost léčiva.

Aktivní složky léčiva pronikají do synoviální tekutiny, zabraňují efúzi, která se tvoří během zánětlivých procesů. Perzistující anestetický účinek se dosahuje po 3-5 dnech podávání. Pacient dostává větší volnost pohybu, vnitřní a vnější edém zmizí, riziko další deformace kloubů je sníženo. Lék je téměř úplně metabolizován v játrech, zbytky se vylučují z těla močí a výkaly, aniž by významně ovlivňovaly fungování vnitřních orgánů. Složení tablet umožňuje vyhnout se erozivním lézím žaludku a střev.

Indikace pro použití

Lék je předepsán pro léčbu různých stadií:

  • revmatoidní artritidu;
  • osteoartritida;
  • ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida).

Lék lze použít k úlevě od bolesti při jiných degenerativních poranění kloubů a svalů. Tablety jsou často předepisovány po úrazech a operacích. Léčivo má analgetický účinek, rychle zklidňuje a zmírňuje bolest, pomáhá snižovat tělesnou teplotu a zabraňuje zánětu.

Pro symptomatické podání se doporučují tablety. Nemají léčit příčinu nemoci, úkolem léku je zbavit pacienta bolesti, tepla a jiných nepříjemných pocitů. Pro komplexní léčbu se doporučuje kombinovat přípravek Artrozan s chronoprotektory a přípravky na bázi kyseliny hyaluronové, které zlepšují složení synoviální tekutiny a zabraňují další deformaci kloubů.

Kontraindikace

I přes svou vysokou účinnost má Artrozan kontraindikace. Léky se nedoporučují, pokud:

  • žaludeční a dvanáctníkové vředy v akutním stadiu;
  • zánětlivé onemocnění střev;
  • dědičná nesnášenlivost laktózy;
  • srdeční selhání ve fázi dekompenzace;
  • selhání ledvin a jater;
  • bronchiální astma v kombinaci s nosní polypózou a paranazálními dutinami;
  • vnitřní krvácení nebo podezření na ně;
  • těhotenství;
  • věk do 15 let;
  • nesnášenlivost kyseliny acetylsalicylové;
  • přecitlivělost na meloxikam.

Pokud je to nutné, léčivo může být použito během laktace, ale mléko bude muset být dekantováno, protože aktivní složky léčiva do něj nevyhnutelně spadnou. Po absolvování kurzu může pacient pokračovat v kojení.

Tablety by neměly být užívány bezprostředně po bypassu koronárních tepen. Při léčbě starších pacientů je třeba věnovat zvláštní péči, častá lékařská vyšetření a sledování tepové frekvence. Stejná opatření jsou doporučena pro pacienty s diabetem nebo periferním vaskulárním onemocněním.

Vedlejší účinky

V případě předávkování nebo nesprávného podání léku jsou možné vedlejší účinky ve formě:

  • průjem;
  • zácpa;
  • nadýmání;
  • bolest v žaludku;
  • nevolnost a zvracení;
  • bolesti hlavy a závratě;
  • křeče v průduškách;
  • ospalost;
  • tinnitus;
  • kopřivka;
  • svědění

V těžkých případech mohou být problémy s viděním, ztráta koordinace, vnitřní edém a anafylaktický šok. Pokud překročíte doporučenou dávku léku, doporučuje se výplach žaludku a užívání aktivního uhlí. Antihistaminika mohou pomoci zmírnit svědění a otok.

Návod k použití

Doporučuje se užívat přípravek Artrozan jednou denně, nejlépe po jídle nebo během jídla. Není nutné rozdrtit a rozdělit pilulky. Každá z nich byla zaplavena velkým množstvím nesycené čisté vody.

Užívejte léky s kávou, čajem, mlékem, džusem a jinými nápoji, nestojí za to, mohou snížit účinnost léčby.

Průběh léčby je regulován lékařem, rozhoduje, kolik dní bude tento lék užívat. Záleží na povaze onemocnění, intenzitě bolesti, přítomnosti nebo nepřítomnosti jiných chronických onemocnění. Maximální denní dávka účinné látky je 15 mg.

Artrozan je dobře kombinován s jinými léky: chondroprotektory, vitamínové komplexy, glukokortikosteroidy, antibiotika. Existuje však řada léků, které se nedoporučují současně. Nesteroidní protizánětlivé léky mohou snižovat účinnost nitroděložních antikoncepčních prostředků, zatímco diuretika zvyšují riziko selhání ledvin. Artrozan nekombinujte s léky obsahujícími kyselinu acetylsalicylovou, antikoagulancia nebo trombolytika. Tyto léky mohou vyvolat vnitřní krvácení.

Stanovisko lékařů a pacientů

Hodnocení pacientů zaznamenalo vysoký analgetický účinek a minimální kontraindikace. Pokud nepřekročíte dávku doporučenou lékařem, nežádoucí účinky na pacienty se neobtěžují Případy alergické reakce jsou vzácné. Při navrhování terapeutického programu je důležité vzít v úvahu lékové interakce. Lék je neslučitelný s alkoholem, léčba může vyžadovat nízkokalorickou dietu, která zvyšuje účinnost léku.

Lékaři uvádějí, že pro účinnou léčbu je nutné přísně sledovat dávkování a lék nepít příliš dlouho. Artrozan nelze užívat s jinými nesteroidními protizánětlivými léky ve formě tablet nebo injekcí.

K úlevě od bolesti můžete použít prostředky ve formě gelů, mastí nebo krémů. Pokud pacienti užívají diuretika současně s tabletami obsahujícími meloxikam, je nutné sledovat pitný režim a zvýšit množství tekutiny ve stravě. Gynekologové si všimnou, že účinná látka v pilulce může ovlivnit plodnost. Ženy, které plánují těhotenství, je lepší zvolit jiný nástroj.

Artrozan je silné protizánětlivé činidlo, které může zmírnit bolest v různých lézích kloubů a svalů. Lék je vhodný pro léčbu chronických a akutních stavů, ale vyžaduje přesné dávkování a neustálý lékařský dohled.

ARTROZAN

Tablety jsou světle žluté až žluté barvy, kulaté, ploché válcovité, s fasetou a rizikem, mírné mramorování je povoleno.

Pomocné látky: bramborový škrob - 94,5 mg, monohydrát laktosy - 150 mg, povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 4,5 mg, citrát sodný - 27 mg, stearát hořečnatý - 3 mg, koloid oxidu křemičitého (aerosil) - 6 mg.

10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
20 kusů - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.

Tablety jsou světle žluté až žluté barvy, kulaté, ploché válcovité, s fasetou a rizikem, mírné mramorování je povoleno.

Pomocné látky: bramborový škrob - 64,5 mg, monohydrát laktosy - 100 mg, povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 3,2 mg, citrát sodný - 18,8 mg, stearát hořečnatý - 2 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 4 mg.

10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
20 kusů - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.

Artrozan je nesteroidní protizánětlivé léčivo, které má protizánětlivé, antipyretické a analgetické účinky.

Patří do třídy oxycams, je derivát kyseliny enolové.

Mechanismus účinku je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů v důsledku selektivní inhibice enzymatické aktivity cyklooxygenázy druhého typu (COX-2), která se podílí na biosyntéze prostaglandinů v oblasti zánětu. Při podávání ve vysokých dávkách, dlouhodobém užívání a individuálních vlastnostech organismu se snižuje selektivita pro COX-2. V menší míře působí na cyklooxygenázu prvního typu (COX-1), která se podílí na syntéze prostaglandinů, které chrání sliznici gastrointestinálního traktu a podílejí se na regulaci průtoku krve v ledvinách. Vzhledem k uvedené selektivitě potlačení aktivity COX-2 léčivo méně často způsobuje erozivní ulcerózní léze gastrointestinálního traktu.

Dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu, absolutní biologická dostupnost - 89%. Současný příjem potravy nemění vstřebávání léčiva. Pokud užíváte lék perorálně v dávkách 7,5 a 15 mg jeho koncentrace je úměrná dávce. Css Dosaženo během 3-5 dnů léčby. Při dlouhodobém užívání léčiva (více než 1 rok) jsou koncentrace podobné koncentracím pozorovaným po prvním dosažení farmakokinetiky v rovnovážném stavu.

Vazba na plazmatické proteiny je 99%. Při použití dávky 7,5 mg Cmin činí 0,4 mkg / ml, smax - 1,0 ug / ml; při použití dávky 15 mg Cmin - 0,8 ug / ml, Cmax - 2,0 ug / ml. Téměř kompletně metabolizován v játrech za vzniku čtyř farmakologicky neaktivních derivátů. Hlavní metabolit, 5'-karboxymeloxikam (60% dávky), je tvořen oxidací intermediárního metabolitu, 5'-hydroxymethylmeloxikamu, který je také vylučován, ale v menší míře (9% dávky). Studie in vitro ukázaly, že izoenzym CYP2C9 hraje v této metabolické transformaci důležitou roli, izoenzym CYP3A4 hraje další roli. Při tvorbě dvou dalších metabolitů (tvořících 16% a 4% dávky léčiva) se podá peroxidáza, jejíž aktivita se pravděpodobně liší. Lék proniká histohematogenními bariérami, koncentrace v synoviální tekutině je 50% Cmax v plazmě.

Průměrná plazmatická clearance je 8 ml / min. U starších pacientů je clearance léčiva snížena. Vd malé a průměrně 11 litrů.

Jaterní nebo renální selhání střední závažnosti významně neovlivňuje farmakokinetiku meloxikamu.

Vylučuje se ve stejném poměru s výkaly a močí, zejména ve formě metabolitů. Méně než 5% denní dávky se vylučuje nezměněné střevem, v moči se nezměněná forma léčiva nachází pouze ve stopových množstvích. T1/2 Meloxikam je 15-20 hodin.

Symptomatická léčba zánětlivých a degenerativních onemocnění pohybového aparátu, doprovázená bolestí, včetně:

- ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida);

- přecitlivělost na meloxikam nebo pomocné složky léčiva; laktosa je zahrnuta, takže pacienti se vzácnými dědičnými onemocněními, jako je intolerance galaktózy, nedostatek laktázy nebo malabsorpce glukózy a galaktózy, by neměli tento lék užívat;

- selhání srdce ve fázi dekompenzace;

- časné pooperační období po bypassu koronárních tepen;

- úplná nebo neúplná kombinace astmatu, recidivující nosní polypózy a vedlejších vedlejších nosních dutin a nesnášenlivosti kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních antiflogistik (včetně anamnézy);

- exacerbace žaludečního vředu a dvanáctníkového vředu; aktivní gastrointestinální krvácení;

- zánětlivé onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba v akutním stadiu);

- cerebrovaskulární krvácení nebo jiné krvácení;

- závažné selhání jater nebo aktivní onemocnění jater;

- chronické selhání ledvin (u pacientů nepodstupujících hemodialýzu (CC méně než 30 ml / min), progresivní onemocnění ledvin, včetně potvrzené hyperkalemie;

- věk dětí do 15 let;

- období kojení.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u starších pacientů as následujícími stavy v anamnéze: ischemická choroba srdeční, městnavé srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes, onemocnění periferních cév, chronické selhání ledvin s CC 30-60 ml / min; ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, přítomnost infekce Helicobacter pylori. Dlouhodobé podávání NSAID, zneužívání alkoholu, současné antikoagulační terapie (např. Warfarin), činidla proti destičkám (například aspirin, klopidogrel), orální kortikosteroidy (např. Prednison), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (např., Citalopram, fluoxetin, sertralin, paroxetin) při předepisování meloxikamu.

Pro snížení rizika nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu použijte minimální efektivní dávku co nejkratšího průběhu.

Lék se užívá perorálně během jídla v denní dávce 7,5-15 mg.

Doporučený režim dávkování:

Revmatoidní artritida: 15 mg denně. V případě potřeby lze dávku snížit na 7,5 mg denně.

Osteoartróza, osteochondróza a jiná zánětlivá a degenerativní onemocnění muskulo-artikulárního systému, doprovázená syndromem bolesti: 7,5 mg denně. S neúčinností může být dávka zvýšena na 15 mg denně.

Ankylozující spondylitida: 15 mg denně. Maximální denní dávka nesmí překročit 15 mg.

U pacientů se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků, stejně jako u pacientů s těžkou renální insuficiencí, kteří jsou na hemodialýze, by dávka neměla překročit 7,5 mg denně.

Na straně trávicího systému: více než 1% - dyspepsie, vč. nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem, zácpu, nadýmání; 0,1-1% - přechodné zvýšení aktivity „jaterních“ transamináz, hyperbilirubinemie, belchingu, ezofagitidy, žaludečních nebo duodenálních vředů, gastrointestinálního krvácení (latentní nebo zjevné), stomatitidy; méně než 0,1% - perforace trávicího traktu, kolitida, hepatitida, gastritida.

Ze strany krvetvorných orgánů: více než 1% - anémie; 0,1-1% - leukopenie, trombocytopenie.

Pro kůži: více než 1% - svědění, kožní vyrážka; 0,1-1% - kopřivka; méně než 0,1% - fotosenzibilizace, bulózní erupce, erythema multiforme, vč. Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza.

Na straně dýchacího ústrojí: méně než 0,1% - bronchospasmus.

Ze strany centrální nervové soustavy: více než 1% - závratě, bolesti hlavy; 0,1-1% - tinnitus, ospalost; méně než 0,1% - emoční labilita, zmatenost, dezorientace.

Protože kardiovaskulární systém: více než 1% - periferní edém; 0,1-1% - zvýšený krevní tlak, palpitace, návaly obličeje.

Z močového systému: 0,1-1% - hypercreatininémie, zvýšení koncentrace močoviny v séru; méně než 0,1% - akutní selhání ledvin; spojení s příjmem meloxikamu nebylo prokázáno - intersticiální nefritida, albuminurie, hematurie.

Na straně smyslů: méně než 0,1% - zánět spojivek, rozmazané vidění.

Alergické reakce: méně než 0,1% - angioedém, anafylaktické, anafylaktoidní reakce.

Příznaky: porucha vědomí, nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, krvácení do gastrointestinálního traktu, akutní selhání ledvin, selhání jater, zástava dýchání, asystole.

Léčba: neexistují žádná specifická antidota a antagonisté. V případě předávkování lékem - výplach žaludku, užívání aktivního uhlí (během další hodiny), symptomatická léčba. Nucená diuréza, alkalizace moči, hemodialýza jsou neúčinné v důsledku vysoké asociace léčiva s krevními proteiny.

Při současném užívání s jinými NSAID (včetně kyseliny acetylsalicylové) zvyšuje riziko erozivních a ulcerózních lézí a krvácení do gastrointestinálního traktu.

Při současném užívání s antihypertenzivy mohou tyto přípravky snižovat jejich účinnost.

Při současném použití s ​​lithnými přípravky je možný rozvoj kumulace lithia a zvýšení jeho toxického účinku (doporučuje se kontrolovat koncentraci lithia v krvi).

Při současném podávání s metotrexátem je zvýšen vedlejší účinek tohoto účinku na hematopoetický systém (riziko anémie a leukopenie, periodické monitorování celkového krevního obrazu).

Při současném užívání s diuretiky a cyklosporinem se zvyšuje riziko vzniku selhání ledvin.

Při současném užívání s nitroděložními kontraceptivy může být snížena jejich účinnost.

Při současném užívání antikoagulancií (heparin, warfarin), trombolytické léky (streptokináza, fibrinolysin) a protidestičková léčiva (tiklopidin, klopidogrel, kyselina acetisalicylová) zvyšuje riziko krvácení (pravidelné monitorování parametrů srážení krve je nezbytné).

Při současném použití kolestiraminu se urychluje odstranění meloxikamu gastrointestinálním traktem.

Při současném použití se selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu se zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení.

U pacientů s anamnézou žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů a pacientů léčených antikoagulační léčbou je třeba postupovat opatrně. Tito pacienti mají zvýšené riziko erozivních a ulcerózních onemocnění gastrointestinálního traktu.

Při užívání léčiva u starších osob a pacientů se sníženou BCC a sníženou glomerulární filtrací (dehydratací, chronickým srdečním selháním, cirhózou jater, nefrotickým syndromem, klinicky významným onemocněním ledvin, diuretickým podáváním, nefrotickým syndromem, klinicky významným onemocněním ledvin, diuretickým podáváním, dehydratací po větším chirurgickém zákroku) je třeba věnovat zvýšenou pozornost denní diuréze a funkci ledvin. ).

U pacientů s mírným nebo středně závažným snížením funkce ledvin (CK 30-60 ml / min) není nutná úprava dávky.

Pacienti užívající diuretika i meloxikam by měli užívat dostatečné množství tekutiny.

Pokud se v průběhu léčby objeví alergické reakce (svědění, kožní vyrážka, kopřivka, fotosenzitivita), je nutné se poradit s lékařem, aby rozhodl o zastavení léčby.

Meloxikam, stejně jako jiné NSAID, může maskovat příznaky infekčních onemocnění.

Užívání meloxikamu, stejně jako jiných léků, které blokují syntézu prostaglandinů, může ovlivnit fertilitu, proto se nedoporučuje používat u žen, které plánují těhotenství.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

V souvislosti s možností bolesti hlavy, závratí a ospalostí by pacienti v průběhu léčby měli odmítnout řídit a provádět další potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Léčivo je kontraindikováno pro použití během těhotenství a během kojení.

V případě potřeby by mělo být rozhodnuto o ukončení kojení.

Kontraindikován u dětí do 15 let.

Kontraindikováno u chronického selhání ledvin (u pacientů, kteří nepodstoupili hemodialýzu (clearance kreatininu nižší než 30 ml / min)) as progresivním onemocněním ledvin, vč. potvrzená hyperkalemie.

Používejte s opatrností při chronickém selhání ledvin s CC - 30-60 ml / min.

Artrozan ® (Artrozan)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Tablety: od světle žluté do žluté barvy, kulaté, ploché válcovité, s fasetou a rizikem. Menší mramorování je povoleno.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Artrozan ® - NSAID s protizánětlivými, antipyretickými a analgetickými účinky. Patří do třídy oxycams, je derivát kyseliny enolové.

Mechanismus účinku je spojen s inhibicí syntézy PG v důsledku selektivní inhibice enzymatické aktivity COX-2, která se podílí na biosyntéze PG v oblasti zánětu. Při podávání ve vysokých dávkách, dlouhodobém užívání a individuálních vlastnostech organismu se snižuje selektivita pro COX-2. V menší míře působí na COX-1, který se podílí na syntéze PG, chrání gastrointestinální sliznici a podílí se na regulaci průtoku krve v ledvinách. Vzhledem k uvedené selektivitě potlačení aktivity COX-2 léčivo méně často způsobuje erozivní ulcerózní léze gastrointestinálního traktu.

Farmakokinetika

Dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu, absolutní biologická dostupnost - 89%. Současný příjem potravy nemění vstřebávání léčiva. Při použití léčiva v dávkách 7,5 a 15 mg je jeho koncentrace úměrná dávce. Css dosaženo během 3-5 dnů léčby. Při dlouhodobém užívání léčiva (více než 1 rok) jsou koncentrace podobné koncentracím pozorovaným po prvním dosažení farmakokinetiky v rovnovážném stavu.

Vazba na plazmatické proteiny je 99%. S dávkou 7,5 mg Cmin činí 0,4 mkg / ml, Cmax - 1 ug / ml; při použití dávky 15 mg Cmin - 0,8 ug / ml, Cmax - 2 ug / ml. Téměř kompletně metabolizován v játrech za vzniku čtyř farmakologicky neaktivních derivátů. Hlavní metabolit, 5'-karboxymeloxikam (60% dávky), je tvořen oxidací intermediárního metabolitu, 5'-hydroxymethylmeloxikamu, který je také vylučován, ale v menší míře (9% dávky). Studie in vitro ukázaly, že izoenzym CYP2C 9 hraje důležitou roli v této metabolické transformaci, izoenzymu CYP3A 4 4. Peroxidáza, jejíž aktivita pravděpodobně se liší.

Lék proniká histohematogenními bariérami, koncentrace v synoviální tekutině je 50% Cmax v plazmě.

Průměrná plazmatická clearance je 8 ml / min. U starších pacientů je clearance léčiva snížena. Vd nízké a průměrné 11 litrů. Jaterní nebo renální selhání střední závažnosti významně neovlivňuje farmakokinetiku meloxikamu.

Vylučuje se ve stejném poměru s výkaly a močí, zejména ve formě metabolitů. Méně než 5% denní dávky se vylučuje nezměněné střevem, v moči se nezměněná forma léčiva nachází pouze ve stopových množstvích. T1/2 Meloxikam je 15–20 hodin.

Indikace drog Artrozan ®

Symptomatická léčba následujících stavů a ​​onemocnění:

ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida);

zánětlivé a degenerativní choroby muskulo-artikulárního systému doprovázené bolestí.

Kontraindikace

přecitlivělost na meloxikam nebo pomocné složky léčiva;

vzácná dědičná onemocnění, jako je intolerance galaktózy, nedostatek laktázy nebo malabsorpce glukózy a galaktózy (jako součást laktózy);

srdeční selhání ve fázi dekompenzace;

časné pooperační období po bypassu koronárních tepen;

kompletní nebo neúplná kombinace astmatu, recidivující nosní polypózy a vedlejších vedlejších nosních dutin a nesnášenlivosti kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních antiflogistik (včetně anamnézy);

exacerbace žaludečního vředu a dvanáctníkového vředu;

aktivní gastrointestinální krvácení;

zánětlivé onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba v akutním stadiu);

cerebrovaskulární krvácení nebo jiné krvácení;

těžké jaterní selhání nebo aktivní jaterní onemocnění;

chronické selhání ledvin (u pacientů nepodstupujících hemodialýzu (kreatinin Cl nižší než 30 ml / min);

progresivní onemocnění ledvin, vč. potvrzená hyperkalemie;

období kojení;

děti do 15 let.

S péčí: starší pacienti; přítomnost následujících stavů v anamnéze: koronární srdeční onemocnění, městnavé srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, onemocnění periferních cév, chronické selhání ledvin s kreatininem Cl 30–60 ml / min; ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, přítomnost infekce Helicobacter pylori; dlouhodobé užívání NSAID; zneužívání alkoholu; souběžná léčba antikoagulancii (např. warfarinem), protidestičkovými látkami (např. kyselinou acetylsalicylovou, klopidogrelem), perorálním GCS (například prednisolonem), SSRI (například citalopram, fluoxetin, sertralin, paroxetin). Pro snížení rizika nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu použijte minimální efektivní dávku co nejkratšího průběhu.

Vedlejší účinky

Frekvence nežádoucích účinků je klasifikována následovně: často (≥1%, ®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Artrozan®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Artrozan: složení a forma uvolňování léčiva, terapeutická účinnost

Široká potřeba nesteroidních protizánětlivých léčiv v důsledku prevalence akutní a chronické bolesti spojené se zánětlivým procesem. Podle údajů v lékařské literatuře se bolest vznikající z porážky různých struktur pohybového aparátu vyskytuje téměř v polovině světové populace.

Artrozan, jeden z mála léků třídy NSAID, který prakticky nezpůsobuje vedlejší účinky a může být předepisován po dlouhou dobu pro léčbu artrózy, artritidy, osteochondrózy a dalších lézí tkáně chrupavky.

Hlavní složkou léku Artrozan je meloxikam, který podle farmakologické klasifikace patří k druhému typu inhibitorů enzymů cyklooxygenázy. Podle chemické struktury této sloučeniny patří do třídy oxycam. Výrobce léku je farmaceutická společnost Pharmsynthez, Rusko, takže cena léku v lékárnách je mnohem nižší než cena cizích NSAID na bázi meloxikamu.

Artrozan se vyrábí ve formě:

  • roztok pro intramuskulární injekce v ampulích po 1 ml (každý mililitr obsahuje 6 mg účinné látky);
  • tablety s dávkou 15 mg meloxikamu;
  • tablety obsahující 7,5 mg účinné látky.

Meloxikam se liší od naprosté většiny NSAID. Jedná se o první syntetizovaný inhibitor selektivní cyklooxygenázy, který působí výhradně na izoformu tohoto enzymu druhého typu. Co to znamená? Klinicky se zánětlivý proces projevuje ve formě bolesti, otoku, zarudnutí postiženého kloubu. Symptatické příznaky jsou však důsledkem komplexní kaskády enzymatických reakcí.

Pod vlivem řady patologických faktorů (autoimunitní proces, nedostatek krevního oběhu ve strukturách obklopujících tkáň chrupavky, poranění atd.) Je v tkáních aktivována syntéza druhého typu cyklooxygenázy, která zase stimuluje uvolňování většiny zánětlivých mediátorů. Ale kromě "patologického" TsOG-2 existuje v mnoha orgánech další "fyziologická" forma tohoto enzymu - TsOG-1.

Neselektivní NSAID spolu s inhibicí "zánětlivého" COX-2 také inhibují aktivitu COX-1, což se projevuje mnoha nežádoucími reakcemi. Artrozan se na tomto pozadí příznivě liší. Pro analgetickou aktivitu není nejen horší, ale také překonává většinu NSAID a riziko výskytu vedlejších účinků trávicího systému, které jsou „klasické“ pro tuto skupinu léčiv, je minimální. Pravděpodobnost vzniku komplikací je přítomna pouze u pacientů se souběžnými patologiemi gastrointestinálního traktu.

V tomto případě lékaři doporučují léčbu pomocí externích NSAID ve formě krému, masti nebo gelu. Díky své bezpečnosti lze Artrozan zakoupit v lékárně bez lékařského předpisu.

Podobně jako jiné nesteroidní protizánětlivé léky, má Artrozan výrazný analgetický a antipyretický účinek, normalizuje propustnost kapilár, snižuje opuch a vrací se k funkční aktivitě kloubů, inhibuje zánětlivý proces na enzymatické úrovni. Při perorálním podání ve formě tablet je přípravek Artrozan absorbován z trávicího traktu, bez ohledu na příjem potravy (alkohol také neovlivňuje farmakodynamiku léčiva, ale zvyšuje riziko nežádoucích reakcí).

Biologická dostupnost léčiva ve formě injekcí je vyšší a je téměř 100%. Váže se na plazmatické proteiny o 99,5%, vstupuje do synoviální tekutiny v okolní chrupavce, kde její obsah dosahuje 60% celkového objemu.

Artrozan

Popis k 1. 7. 2014

  • Latinský název: Artrozan
  • Kód ATX: M01AC06
  • Účinná látka: Meloxikam (Meloxicam)
  • Výrobce: Pharmstandard-UfaVita, Rusko

Složení

Tablety přípravku Artrozan obsahují účinnou látku meloxikam 7,5 mg + pomocné látky (koloidní oxid křemičitý, monohydrát laktosy, citrát sodný, bramborový škrob, povidon, stearát hořečnatý).

Složení 1 ml roztoku pro intramuskulární injekci obsahuje 6 mg meloxikamu a další látky (glycin, chlorid sodný, voda, poloxamer, glykofurol, 1 molární roztok hydroxidu sodného).

Formulář vydání

Lék se vyrábí ve formě:

  • tablety různých odstínů žluté barvy, se zkosenými hranami, riskantní, plochý tvar, v baleních po 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 a 100 kusech;
  • roztok pro intramuskulární injekce, transparentní, žluto-zelené, 5 ml ampule po 3,5 a 10 kusech v balení.

Farmakologický účinek

Léčivo proti bolesti, protizánětlivé, antipyretické.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Účinná látka meloxikam je derivát oxycam. Má protizánětlivý účinek blokováním syntézy prostaglandinů a enzymu chico-oxygenázy-2, který se podílí na cyklu kyseliny arachidonové.

Při působení meloxikamu je významně snížena aktivita zánětlivých mediátorů a propustnost cévních stěn, dochází k inhibici reakcí s volnými radikály. K anestézii dochází v důsledku snížení aktivity interakce prostaglandinů a nervových zakončení.

Maximální koncentrace je dosažena během tří až pěti dnů. Dobře se váže na plazmatické proteiny (99% a vyšší). Metabolizuje v játrech, tvoří 4 metabolity. Nehrají roli ve farmakodynamických procesech. Metabolity se vylučují stolicí a močí po dobu 15 až 20 hodin.

Indikace pro použití

Lék je předepsán pro různé záněty kloubů, které jsou doprovázeny bolestí:

Kontraindikace

  • alergie na léčivo nebo zvláštní citlivost na složky léčiva, včetně skupiny NSAID;
  • žaludeční a duodenální vřed;
  • bronchiální astma;
  • polypy v nose a nosní dutině;
  • krvácení a / nebo krvácení v oblasti žaludku, střev, atd.;
  • těžké formy srdce, ledvin a selhání jater;
  • věk do 15 let;
  • hemofilie;
  • hyperkalemie;
  • těhotenství a kojení.

Vedlejší účinky

Návod k použití přípravku Artrozan (metoda a dávkování) t

Tablety se užívají jednou denně spolu s jídlem a promyjí se vodou. Doporučená denní dávka se pohybuje v rozmezí od 7,5 mg do 15 mg v závislosti na intenzitě syndromu bolesti a průběhu onemocnění.

Pokud lék nelze užívat perorálně, mohou být podány intramuskulární injekce.

Injekce Artrozan, návod k použití

Injekce Artrozan předepisuje akutní bolest během prvních několika dnů onemocnění. Injekce léků produkovaných intramuskulárně, hluboko do tkáně. Denní dávka je 7,5 až 15 mg a léčba začíná malými dávkami a zvyšuje se tak k dosažení požadovaného účinku.

Nepřekračujte doporučené dávkování, což může zvýšit riziko nežádoucích účinků.

Předávkování

Příznaky předávkování jsou

  • zažívací potíže;
  • bolest v epigastriu, možné krvácení v žaludku;
  • narušení vědomí;
  • zvracení a nevolnost;
  • asystole;
  • zástava dýchání;
  • onemocnění ledvin a jater.

Terapie - výplach žaludku, enterosorbenty, symptomatické.

Interakce

  • s léky snižujícími tlak se snižuje jejich účinnost;
  • s diuretiky a cyklosporinem významně vzrůstá riziko selhání ledvin;
  • s antagonisty vitamínu K, fibrinolytiky, heparinem, inhibitory zpětného vychytávání serotoninu - může dojít ke krvácení.

Podmínky prodeje

Podmínky skladování

Nedovolte, aby lék reagoval s vodou, přímým slunečním zářením, skladováním při teplotách nad 25 stupňů. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Tablety - 2 roky, injekční roztok - 5 let.

Zvláštní pokyny

Užívání léků může maskovat infekční onemocnění vyskytující se v těle.

Při používání přípravku po dobu delší než 14 dnů je třeba sledovat funkce jater a ledvin.

Pokud má pacient predispozici k výskytu žaludečních a dvanáctníkových vředů, měl by být přípravek Artrozan používán s maximální opatrností.

Pokud se vyskytnou účinky spojené se snížením rychlosti psychomotorických reakcí, měla by být dočasně zastavena práce s mechanismy a řízení motorových vozidel.

Analogy Artrozana

Analogy Artrozanu jsou: meloxicam, mataren, Melbec, medsikam, movalis, bi-xikam, Lem, m-kam, Movasin, mesipol, myrlox, amelotex, meloxam, melox, meloflam, moviks.

Recenze Artrozane

Recenze injekcí Artrozana dobré. Lék je poměrně levný a poměrně účinný. Mnozí pomohli vyrovnat se s bolestmi při různých onemocněních kloubů. Užívání tablet má stejný účinek jako injekce. Z minusů, existují vedlejší účinky ve formě bolesti hlavy, bolesti žaludku a závratě, ale to se stává zřídka.

Cena Artrozan, kde koupit

Cena Artrozan tablety 15 mg, 225 rublů za 20 kusů.

Cena injekcí Artrozanu je přibližně 219 rublů pro 3 2,5 ml ampule.