Hlavní / Zápěstí

Artrozan - návod k použití, analogy, recenze a formy uvolňování (tablety 7,5 mg a 15 mg, injekce v ampulích pro injekce 2,5 ml) léčiva pro léčbu bolesti při osteoartróze, artritidě, osteochondróze u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Artrozan. Prezentovány recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Artrozan v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější přidávání zpětné vazby k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se této nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, což výrobce nemusí v anotaci uvést. Analogy Artrozan v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě bolesti a zánětu při artróze, artritidě, osteochondróze u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení. Složení léčiva.

Artrozan je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID), které má protizánětlivé, antipyretické a analgetické účinky.

Patří do třídy oxycams, je derivát kyseliny enolové.

Mechanismus účinku je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů v důsledku selektivní inhibice enzymatické aktivity cyklooxygenázy druhého typu (COX-2), která se podílí na biosyntéze prostaglandinů v oblasti zánětu. Při podávání ve vysokých dávkách, dlouhodobém užívání a individuálních vlastnostech organismu se snižuje selektivita pro COX-2. V menší míře působí na cyklooxygenázu prvního typu (COX-1), která se podílí na syntéze prostaglandinů, které chrání sliznici gastrointestinálního traktu a podílejí se na regulaci průtoku krve v ledvinách. Vzhledem k uvedené selektivitě potlačení aktivity COX-2 léčivo méně často způsobuje erozivní ulcerózní léze gastrointestinálního traktu.

Složení

Meloxikam + pomocné látky.

Farmakokinetika

Dobře vstřebává z trávicího traktu. Současný příjem potravy nemění vstřebávání léčiva. Při použití léčiva v dávkách 7,5 a 15 mg je jeho koncentrace úměrná dávce. Rovnovážné koncentrace jsou dosaženy během 3-5 dnů léčby. Při dlouhodobém užívání léčiva (více než 1 rok) jsou koncentrace podobné koncentracím pozorovaným po prvním dosažení farmakokinetiky v rovnovážném stavu. Vazba na plazmatické proteiny je 99%. Téměř kompletně metabolizován v játrech za vzniku čtyř farmakologicky neaktivních derivátů. Lék proniká histohematogenními bariérami, koncentrace v synoviální tekutině je 50% maximální koncentrace v plazmě. Jaterní nebo renální selhání střední závažnosti významně neovlivňuje farmakokinetiku meloxikamu. Vylučuje se ve stejném poměru s výkaly a močí, zejména ve formě metabolitů. Méně než 5% denní dávky se vylučuje nezměněné střevem, v moči se nezměněná forma léčiva nachází pouze ve stopových množstvích.

Indikace

Symptomatická léčba zánětlivých a degenerativních onemocnění pohybového aparátu, doprovázená bolestí, včetně:

  • osteoartritida;
  • revmatoidní artritidu;
  • ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida);
  • osteochondróza.

Formy propuštění

Tablety 7,5 mg a 15 mg.

Roztok pro intramuskulární injekci (pichnutí v ampulích pro injekci 2,5 ml).

Jiné dávkové formy, ať už masti nebo gel, v době vydání léčiva v příručce neexistovaly.

Návod k použití a dávkování

Lék se užívá perorálně během jídla v denní dávce 7,5-15 mg.

Doporučený režim dávkování:

Revmatoidní artritida: 15 mg denně. V případě potřeby lze dávku snížit na 7,5 mg denně.

Osteoartróza, osteochondróza a jiná zánětlivá a degenerativní onemocnění muskulo-artikulárního systému, doprovázená bolestí: 7,5 mg denně. S neúčinností může být dávka zvýšena na 15 mg denně.

Ankylozující spondylitida: 15 mg denně. Maximální denní dávka nesmí překročit 15 mg.

U pacientů se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků, stejně jako u pacientů s těžkou renální insuficiencí, kteří jsou na hemodialýze, by dávka neměla překročit 7,5 mg denně.

Intramuskulární podání léčiva je prokázáno v prvních 2-3 dnech léčby. Další léčba pokračuje s použitím perorálních forem (tablet). Doporučená dávka je 7,5 nebo 15 mg 1krát denně v závislosti na intenzitě bolesti a závažnosti zánětlivého procesu. Vzhledem k tomu, že potenciální riziko nežádoucích účinků závisí na dávce a délce léčby, měla by být použita nejmenší účinná dávka a nejkratší možná krátká doba.

U pacientů s těžkým selháním ledvin na hemodialýze by dávka neměla překročit 7,5 mg denně.

Lék se podává hlubokou intramuskulární injekcí. Obsah ampulí se nesmí míchat ve stejné injekční stříkačce s jinými léky. Léčivo nelze podávat intravenózně.

Vedlejší účinky

  • dyspepsie, vč. nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem, zácpu, nadýmání;
  • přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz;
  • hyperbilirubinémie;
  • říhání;
  • ezofagitida;
  • žaludeční nebo duodenální vřed;
  • gastrointestinální krvácení (latentní nebo zjevné);
  • stomatitida;
  • perforace trávicího traktu;
  • kolitida;
  • hepatitida;
  • gastritida;
  • anémie, leukopenie, trombocytopenie;
  • svědění;
  • kožní vyrážka;
  • kopřivka;
  • fotosenzibilizace;
  • bulózní erupce;
  • erythema multiforme, vč. Stevens-Johnsonův syndrom;
  • toxická epidermální nekrolýza;
  • bronchospasmus;
  • závratě;
  • bolest hlavy;
  • tinnitus;
  • ospalost;
  • emoční labilita;
  • zmatek;
  • dezorientace;
  • periferní edém;
  • zvýšený krevní tlak;
  • tep;
  • návaly obličeje;
  • zvýšená koncentrace močoviny v séru;
  • akutní selhání ledvin;
  • albuminurie (protein v moči);
  • hematurie (krev v moči);
  • zánět spojivek;
  • rozmazané vidění;
  • angioedém;
  • anafylaktické, anafylaktoidní reakce.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na meloxikam nebo pomocné složky léčiva;
  • dekompenzované srdeční selhání;
  • časné pooperační období po bypassu koronárních tepen;
  • kompletní nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující nosní polypózy a vedlejších vedlejších nosních dutin a nesnášenlivosti kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID; exacerbace žaludečního vředu a dvanáctníkového vředu; aktivní gastrointestinální krvácení;
  • zánětlivé onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba v akutním stadiu);
  • cerebrovaskulární krvácení nebo jiné krvácení;
  • hemofilie a další poruchy krvácení;
  • těžké jaterní selhání nebo aktivní jaterní onemocnění;
  • chronické selhání ledvin (u pacientů nepodstupujících hemodialýzu (clearance kreatininu nižší než 30 ml / min)); progresivní onemocnění ledvin, vč. potvrzená hyperkalemie;
  • děti do 15 let (tablety) a do 18 let (injekce);
  • těhotenství; období kojení.

Použití v průběhu březosti a laktace

Artrozan je kontraindikován během těhotenství a kojení.

Použití u dětí

Kontraindikován u dětí a dospívajících do 15 let ve formě tablet a až 18 let u injekční formy léku.

Použití u starších pacientů

Buďte opatrní u starších pacientů.

Zvláštní pokyny

Léčivo může měnit vlastnosti destiček, ale nenahrazuje profylaktický účinek kyseliny acetylsalicylové při kardiovaskulárních onemocněních.

U pacientů s anamnézou žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů a pacientů léčených antikoagulační léčbou je třeba postupovat opatrně. Tito pacienti mají zvýšené riziko erozivních a ulcerózních onemocnění gastrointestinálního traktu.

Při užívání přípravku Artrozan u starších pacientů a pacientů se sníženou BCC a sníženou glomerulární filtrací (dehydratace, chronické srdeční selhání, cirhóza jater, nefrotický syndrom, klinicky významné onemocnění ledvin, diuretická aplikace, dehydratace po větším chirurgickém zákroku, deuretika, dehydratace, dehydratace) by měla být věnována zvýšená pozornost denní diuréze a funkci ledvin. operací).

S opatrností: u starších pacientů as následujícími stavy v anamnéze: koronární srdeční onemocnění, městnavé srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění, onemocnění periferních tepen, dyslipidemie / hyperlipidémie, diabetes mellitus, chronické selhání ledvin (clearance kreatininu 30-60 ml / min) ; Infekce Helicobacter pylori (Helicobacter), kouření, závažná somatická onemocnění.

Při delším používání nesteroidních antirevmatik, zneužívání alkoholu, současné terapie antikoagulancii (např, warfarin), činidla proti destičkám (například aspirin, klopidogrel), kortikosteroidy (např. Prednison), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (např., Citalopram, fluoxetin, sertralin, paroxetin a) lék by měl být užíván s opatrností.

Pro snížení rizika gastrointestinálních nežádoucích účinků by měla být použita minimální účinná dávka krátkého cyklu.

Pokud se vyskytnou známky poškození jater (svědění, zežloutnutí kůže, nevolnost, zvracení, bolest břicha, tmavá moč, trvalé a významné zvýšení hladin transamináz a dalších ukazatelů jaterních funkcí), vezměte si lék a kontaktujte svého lékaře.

Po dvou týdnech užívání léčiva je nutné kontrolovat aktivitu jaterních enzymů.

Pacienti s mírným nebo středně závažným snížením funkce ledvin (CC nad 30 ml / min) nevyžadují úpravu dávky.

Pacienti užívající diuretika i meloxikam by měli užívat dostatečné množství tekutiny.

Pokud se v průběhu léčby objeví alergické reakce (svědění, kožní vyrážka, kopřivka, fotosenzitivita), je nutné se poradit s lékařem, aby rozhodl o zastavení léčby.

Artrozan, stejně jako jiné NSAID, může maskovat příznaky infekčních onemocnění.

Užívání meloxikamu, stejně jako jiných léků, které blokují syntézu prostaglandinů, může ovlivnit fertilitu, proto se nedoporučuje používat u žen, které plánují těhotenství.

Přípravek nepoužívejte současně s jinými NSAID.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Užívání léku může způsobit bolesti hlavy, závratě a ospalost. V případě těchto jevů je nutné upustit od řízení vozidel a vykonávat další potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Lékové interakce

Současné užívání přípravku Artrozan s jinými NSAID (včetně kyseliny acetylsalicylové) zvyšuje riziko erozivních a ulcerózních lézí a krvácení do gastrointestinálního traktu.

Při současném užívání s antihypertenzivy mohou tyto přípravky snižovat jejich účinnost.

Při současném použití s ​​lithnými přípravky je možný rozvoj kumulace lithia a zvýšení jeho toxického účinku (doporučuje se kontrolovat koncentraci lithia v krvi).

Při současném použití s ​​metotrexátem je zvýšen vedlejší účinek tohoto účinku na hematopoetický systém (riziko anémie a leukopenie, periodický krevní obraz).

Při současném užívání s diuretiky a cyklosporinem se zvyšuje riziko vzniku selhání ledvin.

Při současném užívání s nitroděložními kontraceptivy může být snížena jejich účinnost.

Při současném užívání přípravku Artrozan s antikoagulancii (heparin, warfarin), trombolytickými léky (streptokináza, fibrinolysin) a protidestičkovými látkami (tiklopidin, klopidogrel, kyselina acetylsalicylová) se zvyšuje riziko krvácení (periodické sledování vlastností srážení krve).

Při současném použití kolestiraminu se urychluje odstranění meloxikamu gastrointestinálním traktem.

Při současném použití se selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu se zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení.

Analogy léku Artrozan

Strukturní analogy účinné látky:

  • Amelotex;
  • Biksikam;
  • Lem;
  • Liberum;
  • Matarin;
  • Medsikam;
  • Melbeck;
  • Melbeck Forte;
  • Melokwitis;
  • Melox;
  • Meloxam;
  • Meloxikam;
  • Meloflam;
  • Meloflex;
  • Mesipol;
  • Mixol;
  • Mirloks;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oxycamox;
  • Exen Sanovel.

Artrozan: jak to ovlivňuje oblast zánětu?

Nesteroidní činidlo Artrozan má selektivní účinek na zmírnění bolesti, která postihuje oblast zánětu s nejmenším vedlejším účinkem.

Složení a uvolňovací forma léčiva

Artrozan je dostupný ve dvou lékárenských formách:

Ve formě pilulek. Vložené válcové tablety v blistru, 20 kusů.
Barva tablet je světle žlutá.

Účinnou látkou v léčivu je meloxikam, který je obsažen ve složení 7,5 mg nebo 15 mg.

Dalšími složkami jsou monohydrát laktosy, citrát trisodný, stearát hořečnatý. Složky jsou bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý, povidon.

Ve formě injekčního roztoku. Léčivou látkou v roztoku je meloxikam (6 mg / ml).
Injekční roztok se používá k intramuskulární injekci, má zelenkavou barvu.

2,5 ml lahvičky jsou baleny v balení po 3 nebo 5 lahvičkách.

Farmakologický účinek

Artrozan má určitý dopad ve třech oblastech:

  1. Úleva od bolesti;
  2. Protizánětlivý účinek;
  3. Antipyretický účinek.

Léčivo se liší od jiných nesteroidních léků tím, že nemá negativní vliv na tělo, jako jiné analgetika.

Návod k použití tablety

Užívání léku ve formě tablet zajišťuje jejich rychlou absorpci z gastrointestinálního traktu, protože složky produktu mohou poskytovat absolutní biologickou dostupnost. Tablety přípravku Artrozan lze užívat s jídlem od 7,5 do 15 mg denně. Jíst nemá vliv na absorpci léku.

Dávka je stanovena lékařem, resp.

  • Při revmatoidní artritidě je denní dávka 15 mg. V případě problémů s tolerancí snižte dávku o polovinu.
  • Při osteochondróze, osteoartróze a dalších patologií spojených se zánětem sultánových svalů, kdy pacienti mají zvýšený práh bolesti, činí denní dávka léku 7,5 mg. Dávka může být zdvojnásobena podle pokynů lékaře, vzhledem k nízké účinnosti primární dávky.
  • Pokud je diagnostikována ankylozující spondylitida, použije se nejvyšší dávka - 15 mg.

Pacientům s renálními patologiemi se doporučuje denní dávka nepřesahující 7,5 mg.

Z těla se lék vyprázdňuje.

Injekční metoda

Doporučuje se použít přípravek Artrozan k injekci v prvních dnech onemocnění, počínaje počátkem bolesti. Injekce se také předepisují pacientům na hemodialýze. Poté, co bolest začne ustupovat, pokračuje léčebný postup s použitím tablet. Injekce se provádějí hlubokou intramuskulární cestou, jedna dávka se pohybuje od 7,5 do 15 mg.

Musíte vědět, že není dovoleno míchat Artrozan ve stejné injekční stříkačce s jinými léky. Je přísně zakázáno intravenózně aplikovat roztok Artrozanu.

Interakce s jinými léčivými přípravky

  1. V případě použití léčiva s trombolytickými činidly, antikoagulancii a nesteroidy mohou být indukovány hmatatelné problémy s gastrointestinálním traktem.
  2. Kombinace léčiva s intrauterinními antikoncepčními prostředky a antihypertenzivy snižuje jejich účinek.
  3. Při použití přípravku Artrozan s přípravky obsahujícími lithium se zvyšuje jejich toxicita.
  4. Jednorázové použití přípravku Artrozan s metotrexátem může způsobit anémii a leukopenii.
  5. Současné užívání léčiva s diuretiky a cyklosporinem zvyšuje riziko selhání ledvin.

Vlastnosti použití

U pacientů s onemocněním Artrozan je nutné s opatrností užívat: t

  1. Gastrointestinální trakt, zejména žaludeční vředy;
  2. Související s ledvinami.

Léčivo by mělo být kontrolováno u lidí, kteří jsou na antikoagulační léčbě.

Pacienti, kteří užívají meloxikam a diuretika současně, by měli používat velké množství tekutin. Když se objeví alergická reakce, léčba se zastaví.

Pití alkoholu jakékoliv síly při ošetření přípravkem Artrozan je přísně zakázáno. Taková kombinace je plná nebezpečných účinků na celé tělo, vývoj nevratných podmínek a dokonce i smrt.

Lidé, kteří užívali lék, mohou mít problémy s kontrolou strojů a zařízení. Po užívání léku může
opravit:

  1. Bolesti hlavy;
  2. Závratě;
  3. Ospalost.

V případě předávkování jsou zaznamenány následující příznaky:

  • Dušnost;
  • Bolest v epigastriu;
  • Selhání jater;
  • Asystole;
  • Poruchy vědomí;
  • Nevolnost a zvracení;
  • Krvácení v zažívacím traktu.

Indikace pro použití

Artrozan se úspěšně používá k léčbě:

  1. Ankylozující spondylitida;
  2. Revmatoidní artritida;
  3. Osteoporóza;
  4. Degenerativní a zánětlivé procesy doprovázené nesnesitelnými
    bolesti chronické povahy.

Kontraindikace

Užívání této drogy je v některých patologiích zakázáno. Hlavní jsou:

  1. Peptické vředy a 12 intestinálních prstenců v eskalační fázi;
  2. Astma, ve kterém se průduškový průchod zužuje pod
    vystavení nesteroidním protizánětlivým léčivům;
  3. Nadměrná citlivost na složky léčiva;
  4. Těžké poruchy ledvin, jater;
  5. Těhotenství, kojení.

Existují omezení spojená s formou medikace:

  • Injekce jsou povolena pouze pacientům nad 18 let;
  • Tablety - po 16 letech.

Vedlejší účinky

Příjem Artrozana může způsobit porušení:

  • Neuropsychiatrický charakter;
  • Respirační systém;
  • Močové orgány;
  • V procesu tvorby krve;
  • Kardiovaskulární systém;
  • Gastrointestinální trakt.

Zřídka, ale může být opravena:

  • Problémy s vizuálním přístrojem;
  • Horečka;
  • Stevens-Johnson a Lyellův syndrom;
  • Alergické reakce.

Doporučení léku během těhotenství

Užívání přípravku Artrozan během těhotenství a laktace není povoleno, protože může ovlivnit fertilitu.

Užívání léku těhotnou ženou má negativní vliv na placentu a přirozeně i na plod.

Účinná látka léku proniká do mateřského mléka a negativně ovlivňuje zdraví dítěte.

Pokud není možné přestat užívat přípravek Artrozan během kojení, mělo by být dítě přeměněno na umělé krmení, které zakazuje matce kojit dítě.

Náklady na Artrozana v ampulích:

  • Injekční roztok 6 mg / ml, 3 kusy - cena je cca 270 rublů;
  • Injekční roztok 6 mg / ml, 10 kusů - 450 rublů.

Tablety Artrozanu:

  • Tablety 7,5 mg, 20 kusů - cena je přibližně 150 rublů;
  • Tablety 15 mg, 20 kusů - asi 250 rublů.

Jako analogy jsou nabízeny:

Analogy Artrozana jsou také:

Při výběru analoga léku by se měl poradit s lékařem.

Recenze po užití přípravku Artrozana tablety

Můžete zanechat svůj názor na lék Artrozan, ostatní uživatelé budou zajímat:

Elena

Několik let trpím artritidou. Poprvé, když byla specialistka, byl jmenován Artrozan. Aplikace přinesla vynikající výsledek. Neurolog doporučil užívání léku v případě potřeby s příznaky bolesti. Při zamračených dnech, v období sezónních přechodů, vždy užívám tablety přípravku Artrozan. Tento typ je vhodnější pro použití, není nutné žádat o injekce a výsledek nemusí dlouho čekat. U silných bolestí se nejprve poradím se svým lékařem a užívám lék (1 tableta po 7,5 mg). Může být užíván s jídlem, z tohoto důvodu není účinnost expozice snížena. Mám potíže s trávením a zároveň užívám Omez, abych zablokoval škodlivé účinky Artrozanu. 2 hodiny po užití pilulek začne bolest ustupovat. Trvání užívání tablet asi 10 dnů. Efektivní prostředky Artrozanu se osvědčily v průběhu let. Spokojeni s výsledky.

Anatoly

Mám revmatoidní artritidu. Onemocnění je závažné, bolest v období exacerbace je závažná. Artrozan byl předepsán, užívám léky ve formě tablet, je to pro mě vhodnější a výsledek není horší než injekce.

Lék je dobrý, zároveň léčí zánět, zmírňuje bolest. Analgetický účinek trvá poměrně dlouho. Poté, co se ztuhnou pohyby zmizí, začnu klidně chodit o mém podnikání. Doporučuji!

Víra

Neustále cítila nepohodlí a bolest v páteři, myslela jsem si, že obyčejná únava. Po rentgenovém vyšetření jsem byl diagnostikován s pokročilou osteochondrózou páteře. Neurolog předepsal průběh protizánětlivé léčby se zahrnutím přípravku Artrozan. Injekce byly prováděny po dobu 3 dnů injekcí 15 mg. Vedlejší účinky nebyly pozorovány. Od čtvrtého dne jsem přešel na lékové tablety (7,5 mg). Osteochondróza se nedá vyléčit úplně, ale bolest a potíže během pohybů jsou pryč, byl jsem tak rád, že jsem se mohl vrátit do práce.

Alexey

Byla jsem diagnostikována Bechterewovou chorobou. Nespala jsem v noci, chodila jsem po celou dobu, takže alespoň bolest ustoupila. Pohyby byly zúžené a intenzivnější. Postupně se stav zhoršoval. Začala léčba intramuskulárním podáním přípravku Artrozan s nejvyšší dávkou - 15 mg jednou injekcí. Injekce byly velmi účinné. Po první injekci jsem cítil úlevu, bolest začala ustupovat. Po 5 dnech mohl klidně ležet v posteli, spát v noci, chodit bez problémů. Po poslední injekci lékař předepsal přípravek Artrozan v tabletách (také maximální dávka - 15 mg). Rád s výsledkem, doporučuji!

Artrozan tablety návod k použití

Artrozan předepisoval 1 tabletu jednou denně. Dávka léku více než 15 mg denně může vyvolat různé léze gastrointestinálního traktu.

Předepsán pro mírnou bolest, akutní bolest a pacienty, kteří jsou na hemodialýze. Při průměrné bolesti je předepsána standardní dávka 7,5 mg denně. V případě těžké bolesti a zánětu se dávka zvýší na 14-15 mg denně.

Injekce se provádí hluboko do svalu.

Když je injekční terapie pozitivní a bolest se sníží, pacient se převede na orální léčbu.

Vedlejší účinky

Kontraindikace

Předávkování

Těhotenství a kojení

Pokud není možné lék během laktace zrušit, je třeba kojení zrušit v přísném pořadí a přenést dítě do krmných směsí.

V případě selhání ledvin

Artrozan nelze užívat pro onemocnění nebo patologické stavy ledvin.

V případě selhání jater

Kontraindikován u onemocnění jater, stejně jako při akutním selhání jater.

Interakce s jinými léky

Artrozan může snížit terapeutický účinek těchto léčiv.

Příjem přípravku Artrozan může způsobit akutní renální patologii.

Léky, které ovlivňují srážení krve

Při současném užívání přípravku Artrozan a podobných léků může být riziko krvácení.

Antikoncepce (spirály, hormonální)

Může výrazně snížit jejich účinek. Doporučuje se použít dodatečnou ochranu ve formě kondomu.

Psychotropní léčiva, zejména lithiové přípravky

Při současném užívání přípravku Artrozan se může významně zvýšit množství lithia v krevní plazmě.

Zvyšuje riziko onemocnění ledvin.

Vazná činidla kyseliny žlučové

Léky v této skupině umožňují tělu rychle odstranit protizánětlivé léky.

Současně se zvyšuje riziko krvácení.

Nesteroidní léčiva se zvýšeným protizánětlivým účinkem

Může urychlit tvorbu vředů v gastrointestinálním traktu.

Léky na kyselinu listovou

Zvyšuje riziko cytopenie, nedostatek jakéhokoliv typu krevních buněk.

Heparin, heparin sodný

Riziko krvácení se zvyšuje.

Antidepresiva třetí generace (SSRI)

Zvýšené riziko krvácení.

Forma uvolňování léčiva

Tablety: dávka 15 mg a 7,5 mg, v kartonu po 10, 20, 30, 40, 60, 100 kusech.

K dispozici v ampulích pro injekci s 15 mg účinné látky.

Dávkování léků předepisujícím lékařem.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti léku: ve formě tablet - 2 roky od data vydání, injekce - 5 let.

Další informace

S péčí je nutné jmenovat starší pacienty, kteří trpí onemocněním kardiovaskulárního systému, jater a ledvin. V tomto případě je nutná kontrola ošetřujícího lékaře. Je také nutné kontrolovat práci kardiovaskulárního systému, ledvin a jater, pokud se vyskytnou nějaké odchylky ve výsledcích, pak by měla být léčba zrušena.

Během léčby přípravkem Artrozan se může objevit ospalost nebo bolest hlavy, proto se nedoporučuje řídit vozidlo nebo pracovat se zařízením.

Ženy, které plánují těhotenství, lék nemůže být předepsán, protože snižuje schopnost vajíčka oplodnit.

Analogové pilulky Artrozan

Ceny pilulek Artrozan

Artrozan tablety 15 mg, 20 ks. - od 230 rublů.

Artrozan tablety - účinný lék na klouby

Artrozan - tablety ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv. Léčivo má antipyretický a analgetický účinek vhodný pro léčbu akutní a chronické artritidy a artrózy. Prášky se dobře hodí k jiným lékům, ale mají řadu kontraindikací, které musí být zváženy před zahájením léčby.

Složení a uvolňovací forma

Tablety přípravku Artrozan mají světle žlutou barvu, válcovitý nebo plochý kulatý tvar se středním rizikem separace. Prášky jsou k dispozici ve 2 verzích, baleny v plastových blistrech a umístěny v lepenkové krabici. Každé balení obsahuje 10, 15 nebo 20 tablet, je zde podrobný návod k použití v ruštině. Tento lék vyrábí ruská farmaceutická společnost Pharmstandard-Leksredstva, fotografie originálního obalu je možno vidět na oficiálních stránkách společnosti.

Složení léčiva zahrnuje meloxikam (hlavní aktivní složka). Jeho množství může být různé, vyrábějí se tablety obsahující 7,5 nebo 15 mg meloxikamu. Zahrnuty jako pomocné komponenty

  • monohydrát laktózy;
  • stearát hořečnatý;
  • citrát trisodný;
  • bramborový škrob;
  • Povidon;
  • koloidní oxid křemičitý.

Náklady na

Lék je zakoupen výhradně na lékařský předpis, samo-léčba je vyloučena.

Cena léku závisí na politice lékárny, ale ve většině případů nepřesahuje 190 rublů na balení 20 tobolek. Tablety jsou uloženy na chladném tmavém místě, mimo dosah dětí a domácích zvířat. Je lepší neotevírat obal během dlouhého skladování. Doba použitelnosti - 3 roky od data uvolnění uvedeného na obalu. Po uplynutí této doby není možné užívat prášky, jsou likvidovány spolu s odpady z domácnosti.

Farmakologický účinek

Po rozpuštění tablety se účinné látky rychle absorbují do tkáně. Stupeň biologické dostupnosti je velmi vysoký a dosahuje 89%. Současné požití potravy nenarušuje vstřebávání léku, což vám umožňuje užívat lék s jídlem nebo bezprostředně po něm. Pro léčbu středně závažných lézí se doporučuje užívat ne více než 7,5 mg methyloxikamu denně. V akutních exacerbacích se dávka zdvojnásobí. Další přebytek může způsobit vedlejší účinky a snížit účinnost léčiva.

Aktivní složky léčiva pronikají do synoviální tekutiny, zabraňují efúzi, která se tvoří během zánětlivých procesů. Perzistující anestetický účinek se dosahuje po 3-5 dnech podávání. Pacient dostává větší volnost pohybu, vnitřní a vnější edém zmizí, riziko další deformace kloubů je sníženo. Lék je téměř úplně metabolizován v játrech, zbytky se vylučují z těla močí a výkaly, aniž by významně ovlivňovaly fungování vnitřních orgánů. Složení tablet umožňuje vyhnout se erozivním lézím žaludku a střev.

Indikace pro použití

Lék je předepsán pro léčbu různých stadií:

  • revmatoidní artritidu;
  • osteoartritida;
  • ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida).

Lék lze použít k úlevě od bolesti při jiných degenerativních poranění kloubů a svalů. Tablety jsou často předepisovány po úrazech a operacích. Léčivo má analgetický účinek, rychle zklidňuje a zmírňuje bolest, pomáhá snižovat tělesnou teplotu a zabraňuje zánětu.

Pro symptomatické podání se doporučují tablety. Nemají léčit příčinu nemoci, úkolem léku je zbavit pacienta bolesti, tepla a jiných nepříjemných pocitů. Pro komplexní léčbu se doporučuje kombinovat přípravek Artrozan s chronoprotektory a přípravky na bázi kyseliny hyaluronové, které zlepšují složení synoviální tekutiny a zabraňují další deformaci kloubů.

Kontraindikace

I přes svou vysokou účinnost má Artrozan kontraindikace. Léky se nedoporučují, pokud:

  • žaludeční a dvanáctníkové vředy v akutním stadiu;
  • zánětlivé onemocnění střev;
  • dědičná nesnášenlivost laktózy;
  • srdeční selhání ve fázi dekompenzace;
  • selhání ledvin a jater;
  • bronchiální astma v kombinaci s nosní polypózou a paranazálními dutinami;
  • vnitřní krvácení nebo podezření na ně;
  • těhotenství;
  • věk do 15 let;
  • nesnášenlivost kyseliny acetylsalicylové;
  • přecitlivělost na meloxikam.

Pokud je to nutné, léčivo může být použito během laktace, ale mléko bude muset být dekantováno, protože aktivní složky léčiva do něj nevyhnutelně spadnou. Po absolvování kurzu může pacient pokračovat v kojení.

Tablety by neměly být užívány bezprostředně po bypassu koronárních tepen. Při léčbě starších pacientů je třeba věnovat zvláštní péči, častá lékařská vyšetření a sledování tepové frekvence. Stejná opatření jsou doporučena pro pacienty s diabetem nebo periferním vaskulárním onemocněním.

Vedlejší účinky

V případě předávkování nebo nesprávného podání léku jsou možné vedlejší účinky ve formě:

  • průjem;
  • zácpa;
  • nadýmání;
  • bolest v žaludku;
  • nevolnost a zvracení;
  • bolesti hlavy a závratě;
  • křeče v průduškách;
  • ospalost;
  • tinnitus;
  • kopřivka;
  • svědění

V těžkých případech mohou být problémy s viděním, ztráta koordinace, vnitřní edém a anafylaktický šok. Pokud překročíte doporučenou dávku léku, doporučuje se výplach žaludku a užívání aktivního uhlí. Antihistaminika mohou pomoci zmírnit svědění a otok.

Návod k použití

Doporučuje se užívat přípravek Artrozan jednou denně, nejlépe po jídle nebo během jídla. Není nutné rozdrtit a rozdělit pilulky. Každá z nich byla zaplavena velkým množstvím nesycené čisté vody.

Užívejte léky s kávou, čajem, mlékem, džusem a jinými nápoji, nestojí za to, mohou snížit účinnost léčby.

Průběh léčby je regulován lékařem, rozhoduje, kolik dní bude tento lék užívat. Záleží na povaze onemocnění, intenzitě bolesti, přítomnosti nebo nepřítomnosti jiných chronických onemocnění. Maximální denní dávka účinné látky je 15 mg.

Artrozan je dobře kombinován s jinými léky: chondroprotektory, vitamínové komplexy, glukokortikosteroidy, antibiotika. Existuje však řada léků, které se nedoporučují současně. Nesteroidní protizánětlivé léky mohou snižovat účinnost nitroděložních antikoncepčních prostředků, zatímco diuretika zvyšují riziko selhání ledvin. Artrozan nekombinujte s léky obsahujícími kyselinu acetylsalicylovou, antikoagulancia nebo trombolytika. Tyto léky mohou vyvolat vnitřní krvácení.

Stanovisko lékařů a pacientů

Hodnocení pacientů zaznamenalo vysoký analgetický účinek a minimální kontraindikace. Pokud nepřekročíte dávku doporučenou lékařem, nežádoucí účinky na pacienty se neobtěžují Případy alergické reakce jsou vzácné. Při navrhování terapeutického programu je důležité vzít v úvahu lékové interakce. Lék je neslučitelný s alkoholem, léčba může vyžadovat nízkokalorickou dietu, která zvyšuje účinnost léku.

Lékaři uvádějí, že pro účinnou léčbu je nutné přísně sledovat dávkování a lék nepít příliš dlouho. Artrozan nelze užívat s jinými nesteroidními protizánětlivými léky ve formě tablet nebo injekcí.

K úlevě od bolesti můžete použít prostředky ve formě gelů, mastí nebo krémů. Pokud pacienti užívají diuretika současně s tabletami obsahujícími meloxikam, je nutné sledovat pitný režim a zvýšit množství tekutiny ve stravě. Gynekologové si všimnou, že účinná látka v pilulce může ovlivnit plodnost. Ženy, které plánují těhotenství, je lepší zvolit jiný nástroj.

Artrozan je silné protizánětlivé činidlo, které může zmírnit bolest v různých lézích kloubů a svalů. Lék je vhodný pro léčbu chronických a akutních stavů, ale vyžaduje přesné dávkování a neustálý lékařský dohled.

ARTROZAN

Tablety jsou světle žluté až žluté barvy, kulaté, ploché válcovité, s fasetou a rizikem, mírné mramorování je povoleno.

Pomocné látky: bramborový škrob - 94,5 mg, monohydrát laktosy - 150 mg, povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 4,5 mg, citrát sodný - 27 mg, stearát hořečnatý - 3 mg, koloid oxidu křemičitého (aerosil) - 6 mg.

10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
20 kusů - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.

Tablety jsou světle žluté až žluté barvy, kulaté, ploché válcovité, s fasetou a rizikem, mírné mramorování je povoleno.

Pomocné látky: bramborový škrob - 64,5 mg, monohydrát laktosy - 100 mg, povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 3,2 mg, citrát sodný - 18,8 mg, stearát hořečnatý - 2 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 4 mg.

10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
20 kusů - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.

Artrozan je nesteroidní protizánětlivé léčivo, které má protizánětlivé, antipyretické a analgetické účinky.

Patří do třídy oxycams, je derivát kyseliny enolové.

Mechanismus účinku je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů v důsledku selektivní inhibice enzymatické aktivity cyklooxygenázy druhého typu (COX-2), která se podílí na biosyntéze prostaglandinů v oblasti zánětu. Při podávání ve vysokých dávkách, dlouhodobém užívání a individuálních vlastnostech organismu se snižuje selektivita pro COX-2. V menší míře působí na cyklooxygenázu prvního typu (COX-1), která se podílí na syntéze prostaglandinů, které chrání sliznici gastrointestinálního traktu a podílejí se na regulaci průtoku krve v ledvinách. Vzhledem k uvedené selektivitě potlačení aktivity COX-2 léčivo méně často způsobuje erozivní ulcerózní léze gastrointestinálního traktu.

Dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu, absolutní biologická dostupnost - 89%. Současný příjem potravy nemění vstřebávání léčiva. Pokud užíváte lék perorálně v dávkách 7,5 a 15 mg jeho koncentrace je úměrná dávce. Css Dosaženo během 3-5 dnů léčby. Při dlouhodobém užívání léčiva (více než 1 rok) jsou koncentrace podobné koncentracím pozorovaným po prvním dosažení farmakokinetiky v rovnovážném stavu.

Vazba na plazmatické proteiny je 99%. Při použití dávky 7,5 mg Cmin činí 0,4 mkg / ml, smax - 1,0 ug / ml; při použití dávky 15 mg Cmin - 0,8 ug / ml, Cmax - 2,0 ug / ml. Téměř kompletně metabolizován v játrech za vzniku čtyř farmakologicky neaktivních derivátů. Hlavní metabolit, 5'-karboxymeloxikam (60% dávky), je tvořen oxidací intermediárního metabolitu, 5'-hydroxymethylmeloxikamu, který je také vylučován, ale v menší míře (9% dávky). Studie in vitro ukázaly, že izoenzym CYP2C9 hraje v této metabolické transformaci důležitou roli, izoenzym CYP3A4 hraje další roli. Při tvorbě dvou dalších metabolitů (tvořících 16% a 4% dávky léčiva) se podá peroxidáza, jejíž aktivita se pravděpodobně liší. Lék proniká histohematogenními bariérami, koncentrace v synoviální tekutině je 50% Cmax v plazmě.

Průměrná plazmatická clearance je 8 ml / min. U starších pacientů je clearance léčiva snížena. Vd malé a průměrně 11 litrů.

Jaterní nebo renální selhání střední závažnosti významně neovlivňuje farmakokinetiku meloxikamu.

Vylučuje se ve stejném poměru s výkaly a močí, zejména ve formě metabolitů. Méně než 5% denní dávky se vylučuje nezměněné střevem, v moči se nezměněná forma léčiva nachází pouze ve stopových množstvích. T1/2 Meloxikam je 15-20 hodin.

Symptomatická léčba zánětlivých a degenerativních onemocnění pohybového aparátu, doprovázená bolestí, včetně:

- ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida);

- přecitlivělost na meloxikam nebo pomocné složky léčiva; laktosa je zahrnuta, takže pacienti se vzácnými dědičnými onemocněními, jako je intolerance galaktózy, nedostatek laktázy nebo malabsorpce glukózy a galaktózy, by neměli tento lék užívat;

- selhání srdce ve fázi dekompenzace;

- časné pooperační období po bypassu koronárních tepen;

- úplná nebo neúplná kombinace astmatu, recidivující nosní polypózy a vedlejších vedlejších nosních dutin a nesnášenlivosti kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních antiflogistik (včetně anamnézy);

- exacerbace žaludečního vředu a dvanáctníkového vředu; aktivní gastrointestinální krvácení;

- zánětlivé onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba v akutním stadiu);

- cerebrovaskulární krvácení nebo jiné krvácení;

- závažné selhání jater nebo aktivní onemocnění jater;

- chronické selhání ledvin (u pacientů nepodstupujících hemodialýzu (CC méně než 30 ml / min), progresivní onemocnění ledvin, včetně potvrzené hyperkalemie;

- věk dětí do 15 let;

- období kojení.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u starších pacientů as následujícími stavy v anamnéze: ischemická choroba srdeční, městnavé srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes, onemocnění periferních cév, chronické selhání ledvin s CC 30-60 ml / min; ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, přítomnost infekce Helicobacter pylori. Dlouhodobé podávání NSAID, zneužívání alkoholu, současné antikoagulační terapie (např. Warfarin), činidla proti destičkám (například aspirin, klopidogrel), orální kortikosteroidy (např. Prednison), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (např., Citalopram, fluoxetin, sertralin, paroxetin) při předepisování meloxikamu.

Pro snížení rizika nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu použijte minimální efektivní dávku co nejkratšího průběhu.

Lék se užívá perorálně během jídla v denní dávce 7,5-15 mg.

Doporučený režim dávkování:

Revmatoidní artritida: 15 mg denně. V případě potřeby lze dávku snížit na 7,5 mg denně.

Osteoartróza, osteochondróza a jiná zánětlivá a degenerativní onemocnění muskulo-artikulárního systému, doprovázená syndromem bolesti: 7,5 mg denně. S neúčinností může být dávka zvýšena na 15 mg denně.

Ankylozující spondylitida: 15 mg denně. Maximální denní dávka nesmí překročit 15 mg.

U pacientů se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků, stejně jako u pacientů s těžkou renální insuficiencí, kteří jsou na hemodialýze, by dávka neměla překročit 7,5 mg denně.

Na straně trávicího systému: více než 1% - dyspepsie, vč. nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem, zácpu, nadýmání; 0,1-1% - přechodné zvýšení aktivity „jaterních“ transamináz, hyperbilirubinemie, belchingu, ezofagitidy, žaludečních nebo duodenálních vředů, gastrointestinálního krvácení (latentní nebo zjevné), stomatitidy; méně než 0,1% - perforace trávicího traktu, kolitida, hepatitida, gastritida.

Ze strany krvetvorných orgánů: více než 1% - anémie; 0,1-1% - leukopenie, trombocytopenie.

Pro kůži: více než 1% - svědění, kožní vyrážka; 0,1-1% - kopřivka; méně než 0,1% - fotosenzibilizace, bulózní erupce, erythema multiforme, vč. Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza.

Na straně dýchacího ústrojí: méně než 0,1% - bronchospasmus.

Ze strany centrální nervové soustavy: více než 1% - závratě, bolesti hlavy; 0,1-1% - tinnitus, ospalost; méně než 0,1% - emoční labilita, zmatenost, dezorientace.

Protože kardiovaskulární systém: více než 1% - periferní edém; 0,1-1% - zvýšený krevní tlak, palpitace, návaly obličeje.

Z močového systému: 0,1-1% - hypercreatininémie, zvýšení koncentrace močoviny v séru; méně než 0,1% - akutní selhání ledvin; spojení s příjmem meloxikamu nebylo prokázáno - intersticiální nefritida, albuminurie, hematurie.

Na straně smyslů: méně než 0,1% - zánět spojivek, rozmazané vidění.

Alergické reakce: méně než 0,1% - angioedém, anafylaktické, anafylaktoidní reakce.

Příznaky: porucha vědomí, nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, krvácení do gastrointestinálního traktu, akutní selhání ledvin, selhání jater, zástava dýchání, asystole.

Léčba: neexistují žádná specifická antidota a antagonisté. V případě předávkování lékem - výplach žaludku, užívání aktivního uhlí (během další hodiny), symptomatická léčba. Nucená diuréza, alkalizace moči, hemodialýza jsou neúčinné v důsledku vysoké asociace léčiva s krevními proteiny.

Při současném užívání s jinými NSAID (včetně kyseliny acetylsalicylové) zvyšuje riziko erozivních a ulcerózních lézí a krvácení do gastrointestinálního traktu.

Při současném užívání s antihypertenzivy mohou tyto přípravky snižovat jejich účinnost.

Při současném použití s ​​lithnými přípravky je možný rozvoj kumulace lithia a zvýšení jeho toxického účinku (doporučuje se kontrolovat koncentraci lithia v krvi).

Při současném podávání s metotrexátem je zvýšen vedlejší účinek tohoto účinku na hematopoetický systém (riziko anémie a leukopenie, periodické monitorování celkového krevního obrazu).

Při současném užívání s diuretiky a cyklosporinem se zvyšuje riziko vzniku selhání ledvin.

Při současném užívání s nitroděložními kontraceptivy může být snížena jejich účinnost.

Při současném užívání antikoagulancií (heparin, warfarin), trombolytické léky (streptokináza, fibrinolysin) a protidestičková léčiva (tiklopidin, klopidogrel, kyselina acetisalicylová) zvyšuje riziko krvácení (pravidelné monitorování parametrů srážení krve je nezbytné).

Při současném použití kolestiraminu se urychluje odstranění meloxikamu gastrointestinálním traktem.

Při současném použití se selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu se zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení.

U pacientů s anamnézou žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů a pacientů léčených antikoagulační léčbou je třeba postupovat opatrně. Tito pacienti mají zvýšené riziko erozivních a ulcerózních onemocnění gastrointestinálního traktu.

Při užívání léčiva u starších osob a pacientů se sníženou BCC a sníženou glomerulární filtrací (dehydratací, chronickým srdečním selháním, cirhózou jater, nefrotickým syndromem, klinicky významným onemocněním ledvin, diuretickým podáváním, nefrotickým syndromem, klinicky významným onemocněním ledvin, diuretickým podáváním, dehydratací po větším chirurgickém zákroku) je třeba věnovat zvýšenou pozornost denní diuréze a funkci ledvin. ).

U pacientů s mírným nebo středně závažným snížením funkce ledvin (CK 30-60 ml / min) není nutná úprava dávky.

Pacienti užívající diuretika i meloxikam by měli užívat dostatečné množství tekutiny.

Pokud se v průběhu léčby objeví alergické reakce (svědění, kožní vyrážka, kopřivka, fotosenzitivita), je nutné se poradit s lékařem, aby rozhodl o zastavení léčby.

Meloxikam, stejně jako jiné NSAID, může maskovat příznaky infekčních onemocnění.

Užívání meloxikamu, stejně jako jiných léků, které blokují syntézu prostaglandinů, může ovlivnit fertilitu, proto se nedoporučuje používat u žen, které plánují těhotenství.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

V souvislosti s možností bolesti hlavy, závratí a ospalostí by pacienti v průběhu léčby měli odmítnout řídit a provádět další potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Léčivo je kontraindikováno pro použití během těhotenství a během kojení.

V případě potřeby by mělo být rozhodnuto o ukončení kojení.

Kontraindikován u dětí do 15 let.

Kontraindikováno u chronického selhání ledvin (u pacientů, kteří nepodstoupili hemodialýzu (clearance kreatininu nižší než 30 ml / min)) as progresivním onemocněním ledvin, vč. potvrzená hyperkalemie.

Používejte s opatrností při chronickém selhání ledvin s CC - 30-60 ml / min.

Artrozan tablety: návod k použití

Forma dávkování

Složení

Jedna tableta obsahuje

účinná látka - meloxicam - 15 mg,

pomocné látky: bramborový škrob, monohydrát laktosy, lékařský polyvinylpyrrolidon (povidon), citrát trisodný, stearát hořečnatý, aerosil (koloidní oxid křemičitý).

Popis

Tablety jsou světle žluté až žluté barvy s plochým válcovým tvarem s fasetou a rizikem. Menší mramorování je povoleno.

Farmakoterapeutická skupina

Nesteroidní protizánětlivé léky. Oxycams.

Kód ATC M01AC06

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu, absolutní biologická dostupnost meloxikamu - 89%. Současné požití potravy nemění absorpci. Při použití léčiva v dávce 15 mg je jeho koncentrace úměrná dávce. Rovnovážné koncentrace jsou dosaženy během 3-5 dnů. Při dlouhodobém užívání léku (více než 1 rok) jsou koncentrace podobné koncentracím pozorovaným po prvním dosažení farmakokinetiky v rovnovážném stavu. Vazba na plazmatické proteiny je 99%. Rozsah rozdílů mezi maximální a bazální koncentrací léčiva po jeho užití jednou denně je relativně malý a činí 0,8 - 2,0 μg / ml (hodnoty Cmin a Cmax jsou uvedeny). Meloxikam proniká do histohematogenních bariér, koncentrace v synoviální tekutině dosahuje 50% maximální koncentrace léčiva v plazmě.

Téměř kompletně metabolizován v játrech za vzniku čtyř farmakologicky neaktivních derivátů. Hlavní metabolit 5 - karboxymeloxikam (60% dávky) je tvořen oxidací intermediárního metabolitu 5, - hydroxymethylmeloxikamu, který je také vylučován, ale v menší míře (9% dávky). Studie in vitro ukázaly, že CYP 2C9 hraje v této metabolické transformaci důležitou roli, izoenzym CYP 3A4 má další význam. Při tvorbě dvou dalších metabolitů (tvořících 16% a 4% dávky léku) se jedná o peroxidázu, jejíž aktivita, pravděpodobně individuálně valval.

Je odvozen stejně jako výkaly a moč, hlavně ve formě metabolitů. S výkaly v nezměněné formě se vylučuje méně než 5% denní dávky, v moči se léčivo nachází v nezměněné formě pouze ve stopových množstvích. Poločas (T1 / 2) meloxikamu je 15-20 hodin. Průměrná plazmatická clearance je 8 ml / min. U starších pacientů je clearance léčiva snížena. Distribuční objem je nízký a průměrně 11 litrů.

Jaterní nebo renální selhání střední závažnosti významně neovlivňuje farmakokinetiku meloxikamu.

Farmakodynamika

Artrozan je nesteroidní protizánětlivé léčivo, které má analgetické, antipyretické a analgetické účinky. Protizánětlivý účinek je spojen s inhibicí enzymatické aktivity cyklooxygenázy-2 (COX-2), která se podílí na biosyntéze prostaglandinů v oblasti zánětu. V menší míře působí meloxikam na cyklooxygenázu-1 (COX-1), která se podílí na syntéze prostaglandinu, která chrání sliznici gastrointestinálního traktu a podílí se na regulaci průtoku krve v ledvinách.