Hlavní / Rehabilitace

Artrozilen - návod k použití, analogy, recenze a formy uvolňování (320 mg tobolky nebo tablety, aerosoly nebo spreje, gely nebo masti, svíčky, injekce v ampulích pro injekce) léčiva pro léčbu artrózy u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Artrozilen. Prezentovány recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Artrozilen v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější přidávání zpětné vazby k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se této nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, což výrobce nemusí v anotaci uvést. Analogy Artrozileny v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě zánětu a bolesti při artritidě, artróze, kloubním syndromu u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení. Složení léčiva.

Artrozilen - nesteroidní protizánětlivé činidlo (NSAID), derivát kyseliny propionové. Má analgetický, protizánětlivý a antipyretický účinek. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí aktivity COX - hlavního metabolismu enzymů kyseliny arachidonové, která je prekurzorem prostaglandinů, které hrají hlavní roli v patogenezi zánětu, bolesti a horečky.

Výrazný analgetický účinek ketoprofenu (aktivní složka léčiva Artrozilen) je způsoben dvěma mechanismy: periferní (nepřímo, prostřednictvím potlačení syntézy prostaglandinů) a centrální (v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů v centrální a periferní nervové soustavě, jakož i vlivu na biologickou aktivitu jiných neurotropních látek, které hrají klíčovou roli v léčbě neurotropních látek). uvolňování mediátorů bolesti v míše). Kromě toho má ketoprofen anti-radikálovou aktivitu, stabilizuje lysozomální membrány, způsobuje významnou inhibici aktivity neutrofilů u pacientů s revmatoidní artritidou. Potlačí agregaci destiček.

Složení

Ketoprofen lysin (sůl lysinu ketoprofenu) + excipienty.

Farmakokinetika

Při perorálním a rektálním podání se ketoprofen dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Vazba na plazmatické proteiny je 99%. Vzhledem k výrazné lipofilnosti rychle proniká hematoencefalickou bariérou (BBB). Ketoprofen dobře proniká do synoviální tekutiny, kde její koncentrace 4 hodiny po podání převyšuje koncentraci v plazmě. Metabolizuje vazbou na kyselinu glukuronovou av menší míře díky hydroxylaci. Vylučuje se hlavně ledvinami a v mnohem menším rozsahu střevem.

Indikace

  • artikulární syndrom (revmatoidní artritida, osteoartritida, ankylozující spondylitida, dna);
  • symptomatická léčba zánětlivě degenerativních onemocnění pohybového aparátu (periarthritis, artrosinovitis, tendonitis, tendosynovitis, bursitis, lumbago);
  • bolest v páteři;
  • neuralgie;
  • myalgie;
  • nekomplikované poranění, zejména sporty, výrony, podvrtnutí nebo prasknutí vazů a šlach, modřiny, posttraumatická bolest;
  • v kombinační terapii zánětlivých onemocnění žil, lymfatických cév, lymfatických uzlin (flebitida, periphlebitida, lymfangitida, povrchová lymfadenitida).

Formy propuštění

Tobolky 320 mg (někdy omylem nazývané tablety).

Aerosol pro vnější použití 15% (někdy omylem nazývaný sprej).

Gel pro vnější použití 5% (někdy mylně nazvaný mast nebo krém).

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání (injekce v ampulích pro injekce).

Návod k použití a dávkování

Uvnitř, parenterálně, rektálně, externě.

Uvnitř léku je předepsána 1 kapsle denně během nebo po jídle. Délka léčby může být 3-4 měsíce.

Intramuskulárně nebo intravenózně v 1 ampulce denně. Maximální denní dávka - 1 ampulka 2x denně. V / v zavedení drogy je povoleno pouze v nemocnici. Lék se používá na krátkou léčbu - až 3 dny. Pokud je to nutné, doporučuje se další použití léčiva, aby se dostalo do perorálních dávkových forem nebo čípků. U starších pacientů nepoužívejte více než 1 ampulku denně.

Ampule by měly být otevřeny na speciální linii zlomeniny. Po otevření lahvičky roztok ihned použijte.

Vodné roztoky lysinové soli ketoprofenu mohou být použity ve fyzioterapeutické léčbě (iontoforéza, mezoterapie); Během iontoforézy se roztok aplikuje na negativní pól.

Pokud je v aplikaci zvýšena doba působení léku, doporučuje se pomalá IV infuze. Infuzní roztok se připravuje na základě 50 nebo 500 ml následujících vodných roztoků: 0,9% roztok chloridu sodného, ​​10% vodný roztok levulosy, 5% vodný roztok dextrózy, roztok Ringerova acetátu, Ringerův roztok laktátu (Hartman), koloidní roztok dextranu v 0, 9% roztok chloridu sodného nebo 5% roztok dextrózy. Při ředění Artrozilenu v roztocích malého objemu (50 ml) se léčivo zavede do / do bolusu. Ve velkých objemech roztoků (500 ml) je doba trvání infuze nejméně 30 minut.

Rektální 1 čípek 2-3 krát denně. Maximální denní dávka je 480 mg. Starší pacienti by neměli používat více než 2 svíčky denně.

Navenek. Jedna dávka gelu je 3-5 g (objem velkých třešní), aerosol - 1-2 g (objem ořechu). V závislosti na velikosti poškozené oblasti, by měl být lék aplikován 2-3 krát denně nebo podle pokynů lékaře, jemně třením až do úplného vstřebání. Když se iontoforéza aplikuje na negativní pól. Délka léčby bez konzultace s lékařem by neměla překročit 10 dnů.

Vedlejší účinky

  • bolest břicha;
  • průjem;
  • stomatitida, ezofagitida;
  • gastritida, duodenitida;
  • erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu;
  • hematoméza;
  • melena;
  • zvýšené hladiny bilirubinu;
  • zvýšené jaterní enzymy;
  • hepatitida;
  • selhání jater;
  • zvýšení velikosti jater;
  • závratě;
  • hyperkinéza;
  • třes;
  • vertigo;
  • výkyvy nálady;
  • úzkost;
  • halucinace;
  • podrážděnost;
  • obecná malátnost;
  • zánět spojivek;
  • zrakové postižení;
  • kopřivka;
  • angioedém;
  • erytematózní vyrážka;
  • svědění;
  • makulopapulární exantém;
  • zvýšené pocení;
  • erythema multiforme exsudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu);
  • bolestivé močení;
  • cystitida;
  • otoky;
  • hematurie (krev v moči);
  • porušení menstruačního cyklu;
  • leukocytopenie, leukocytóza, lymfangitida, snížení PV, trombocytopenie, trombocytopenická purpura;
  • zvýšení velikosti sleziny;
  • vaskulitida;
  • bronchospasmus;
  • dušnost;
  • pocit křeče hrtanu;
  • laryngismus
  • edém hrtanu;
  • rýma;
  • hypertenze, hypotenze;
  • tachykardie;
  • bolest na hrudi;
  • periferní edém;
  • bledý
  • anafylaktoidní reakce;
  • otok ústní sliznice;
  • edém hltanu;
  • periorbitální edém;
  • pálení, svědění, těžkost v anorektální oblasti;
  • exacerbace hemoroidů;
  • fotosenzibilizace.

Kontraindikace

  • přecitlivělost, vč. na jiné NSAID;
  • aspirinové astma;
  • období laktace;
  • žaludeční vřed a duodenální vřed v akutní fázi, peptický vřed;
  • ulcerózní kolitida v akutní fázi, Crohnova choroba;
  • divertikulitida;
  • hemofilie a jiné poruchy koagulace;
  • chronické selhání ledvin.

Kapsle, roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, rektální čípky

  • děti do 15 let.

Tobolky, čípky, gel, aerosol

Řešení pro in / in a in / m úvod

Pro externí použití

  • plačící dermatóza;
  • ekzém;
  • porušení integrity kůže;
  • děti do 6 let.
  • bronchiální astma;
  • chronické srdeční selhání;
  • pokročilý věk;
  • těhotenství (1, 2 trimestry);
  • anémie;
  • alkoholismus;
  • kouření tabáku;
  • alkoholická cirhóza jater;
  • hyperbilirubinémie;
  • selhání jater;
  • diabetes;
  • dehydrataci;
  • sepse;
  • otoky;
  • hypertenze;
  • krevní onemocnění (včetně leukopenie);
  • nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • stomatitida;
  • jaterní porfyrie;
  • erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu;
  • závažné porušení jater a ledvin;
  • děti do 12 let.

Použití v průběhu březosti a laktace

Kapsle, roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, rektální čípky

Stejně jako ostatní NSAID by neměl být přípravek Artrozilen používán ve třetím trimestru těhotenství. Užívání léku v 1 a 2 trimestrech by měl pečlivě sledovat ošetřující lékař. Kojení při užívání léčiva by mělo být přerušeno.

Nepoužívat ve 3. trimestru těhotenství.

Zkušenosti aplikace Artrozilena během laktace není k dispozici. Použití v 1 a 2 trimestrech je možné pouze po konzultaci s lékařem.

Použití u dětí

Kontraindikován ve věku 15 let (pro retardované tobolky nebo tablety).

Navenek s opatrností u dětí mladších 6 let.

Zvláštní pokyny

Kapsle, ampule, rektální čípky

Během léčby je nutné sledovat průběh periferní krve a funkční stav jater a ledvin.

Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidové léčivo, které má být zrušeno 48 hodin před studií.

Užívání ketoprofenu může maskovat příznaky infekčního onemocnění.

V případě poruchy funkce ledvin a jater je nutné snížení dávky a pečlivé sledování.

Použití ketoprofenu u pacientů trpících bronchiálním astmatem může vést k ataku astmatu průdušek.

Ženy plánující těhotenství by se měly zdržet užívání této drogy, protože může snížit pravděpodobnost implantace vajec.

Lék by měl být aplikován pouze na neporušenou kůži. Zabraňte kontaktu s očima a sliznicemi. Aby se zabránilo projevům přecitlivělosti a fotosenzitivity, doporučuje se v průběhu léčby vyhnout vystavení kůže slunečnímu záření.

Vliv na schopnost řízení motorové dopravy a řízení mechanismů

Během období užívání léku by se mělo vyvarovat potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí.

Lékové interakce

Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol (alkohol), barbituráty, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů.

Snižuje účinnost urikosurik, zvyšuje účinek antikoagulancií, antiagregačních látek, fibrinolytik, ethanolu, vedlejších účinků mineralokortikoidů, glukokortikosteroidů (GCS), estrogenů; antihypertenziva a diuretika.

Společná recepce s jinými NSAID, GCS, ethanolem (alkoholem), kortikotropinem může vést k tvorbě vředů a rozvoji gastrointestinálního krvácení, ke zvýšenému riziku vzniku poruch funkce ledvin.

Současné jmenování s perorálními antikoagulancii, heparinem, trombolytiky, antitrombocyty, cefoperazonem, cefamundolem a cefotetanem zvyšuje riziko krvácení.

Zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a perorálních hypoglykemických léků (vyžaduje se přepočet dávky).

Společné jmenování s valproátem sodným způsobuje porušení agregace krevních destiček.

Zvyšuje plazmatickou koncentraci verapamilu a nifedipinu, lithia, methotrexátu.

Antacida a kolestyramin snižují absorpci.

Analogy léčiva Artrozilen

Strukturní analogy účinné látky:

  • Arketal Rompharm;
  • Artrum;
  • Bystrumgel;
  • Fastcaps;
  • Valusal;
  • Ketonal;
  • Ketonal Uno;
  • Ketonální duo;
  • Ketoprofen;
  • Ketospray;
  • Aki;
  • Oruvel;
  • Profenid;
  • Fastum;
  • Fastum gel;
  • Febrofid;
  • Flamax;
  • Flamaks forte;
  • Flexen.

ARTHROSYLEN

Tobolky jsou tvrdé želatiny, podlouhlé, tělo je bílé, víčko je tmavě zelené; obsah tobolek je kulatý granulát světle žluté barvy.

Pomocné látky: diethylftalát - 2,286 mg, karboxypolymethylen - 32,857 mg, stearát hořečnatý - 15,857 mg, povidon - 27,857 mg, polymery kyseliny akrylové a methakrylové - 34,143 mg, mastek - 27 mg.

Složení obalu kapsle: případ - oxid titaničitý (E171), želatina qsp; čepice - chinolinová žlutá (E104), indigotin (E132), oxid titaničitý (E171), želatina qsp.

10 ks. - puchýře (1) - kartony.

NSAID, derivát kyseliny propionové. Má analgetický, protizánětlivý a antipyretický účinek. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí aktivity COX - hlavního metabolismu enzymů kyseliny arachidonové, která je prekurzorem prostaglandinů, které hrají hlavní roli v patogenezi zánětu, bolesti a horečky.

Výrazný analgetický účinek ketoprofenu je způsoben dvěma mechanismy: periferními (nepřímo, prostřednictvím potlačení syntézy prostaglandinů) a centrálními (v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů v centrálním a periferním nervovém systému, jakož i vlivem na biologickou aktivitu jiných neurotropních látek, které hrají klíčovou roli při uvolňování mediátorů bolesti v míše mozku). Kromě toho má ketoprofen anti-radikálovou aktivitu, stabilizuje lysozomální membrány, způsobuje významnou inhibici aktivity neutrofilů u pacientů s revmatoidní artritidou. Potlačí agregaci destiček.

Při perorálním a rektálním podání se ketoprofen dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax při perorálním podání se dosahuje v 1-5 hodinách v plazmě (v závislosti na lékové formě), když se podává rektálně, po 45-60 minutách, i / m podání - během 20-30 minut, v / v podání - během 5 minut.

Vazba na plazmatické proteiny je 99%. Díky výrazné lipofilnosti rychle proniká BBB. Css v krevní plazmě a mozkomíšním moku zůstává od 2 do 18 hodin Ketoprofen dobře proniká do synoviální tekutiny, kde jeho koncentrace 4 hodiny po požití převyšuje koncentraci v plazmě.

Metabolizuje vazbou na kyselinu glukuronovou av menší míře díky hydroxylaci.

Vylučuje se hlavně ledvinami a v mnohem menším rozsahu střevem. T1/2 Ketoprofen z plazmy po perorálním podání je 1,5-2 hodiny, po rektálním podání - asi 2 hodiny, po intramuskulárním podání - 1,27 hodin po intravenózním podání - 2 hodiny.

Pro orální podání: erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi, „aspirinová triáda“, výrazné zhoršení funkce jater a / nebo ledvin; III. Trimestr těhotenství; věk do 15 let (u retardovaných tablet); přecitlivělost na ketoprofen a salicyláty.

Pro rektální použití: anamnéza proktitidy a krvácení z konečníku.

Pro vnější použití: pláčová dermatóza, ekzémy, infikované odřeniny, rány.

Nastavte individuálně s ohledem na závažnost onemocnění. Pro orální podání u dospělých je počáteční denní dávka 300 mg ve 2-3 dávkách. Pro udržovací léčbu závisí dávka na použité dávkové formě. Pro léčbu akutních stavů nebo zmírnění exacerbace chronického procesu se podává 100 mg jako jedna intramuskulární injekce. Další ketoprofen se aplikuje uvnitř nebo rektálně.

Vnější - aplikován na postižený povrch 2 krát / den.

Maximální dávka: perorálně nebo rektálně - 300 mg / den.

Na straně zažívacího ústrojí: bolest v epigastriu, nevolnost, zvracení, zácpa nebo průjem, anorexie, gastralgie, abnormální funkce jater; vzácně - erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, krvácení a perforace gastrointestinálního traktu.

Ze strany centrální nervové soustavy: bolesti hlavy, závratě, tinnitus, ospalost.

Na straně močového systému: renální dysfunkce.

Alergické reakce: kožní vyrážka; vzácně - bronchospasmus.

Lokální reakce: při použití ve formě svíček, podráždění rektální sliznice je možná bolestivá defekace; při aplikaci ve formě gelu - svědění, kožní vyrážka v místě aplikace.

Při současném užívání ketoprofenu s jinými NSAID se zvyšuje riziko erozivních a ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu a krvácení; s antihypertenzivy (včetně betablokátorů, ACE inhibitorů, diuretik) - je možné snížit jejich účinek; s trombolytiky - zvýšené riziko krvácení.

Při současném použití s ​​kyselinou acetylsalicylovou je možné snížit vazbu ketoprofenu na plazmatické proteiny a zvýšit jeho plazmatickou clearance; s heparinem, tiklopidinem - zvýšené riziko krvácení; s lithiovými přípravky - je možné zvýšit koncentraci lithia v krevní plazmě na toxickou redukci jeho renální exkrece.

Při současném užívání s diuretiky zvyšuje riziko selhání ledvin v důsledku snížení průtoku krve ledvinami v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů a na pozadí hypovolémie.

Při současném podávání s probenecidem je možné snížit clearance ketoprofenu a jeho vazbu na plazmatické proteiny; s metotrexátem - může zvýšit vedlejší účinky metotrexátu.

Při současném podávání warfarinu se může vyvinout závažné, někdy fatální krvácení.

Je kontraindikován pro použití v III. Trimestru těhotenství. V prvním a druhém trimestru těhotenství je užívání ketoprofenu možné v případech, kdy potenciální přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

Pokud potřebujete ketoprofen během kojení, kojení se doporučuje ukončit.

Kontraindikace pro perorální podání jsou výrazné renální dysfunkce.

U pacientů s onemocněním ledvin je extrémní opatrnost. V průběhu léčby vyžaduje systematické sledování renálních funkcí.

Kontraindikace pro perorální podání jsou výrazné poruchy jater.

U pacientů s onemocněním jater je extrémní opatrnost. V průběhu léčby vyžaduje systematické sledování funkce jater.

Artrozilen

Popis k 11.11.2014

  • Latinský název: Artrosilene
  • Kód ATX: M02AA10
  • Účinná látka: Ketoprofen (Ketoprofen)
  • Výrobce: Dompe Farmaceutici (Itálie) t

Složení

  • Tobolka obsahuje účinnou látku: ketoprofen, ve formě lysinové soli. Další složky: diethylftalát, karbopol, povidon, stearát hořečnatý, polymery kyseliny akrylové a methakrylové, mastek, oxid titaničitý, želatina, indigotin a chinolinová žlutá.
  • Injekční roztok také obsahuje účinnou látku: sůl ketoprofenu - lysinu. Pomocné složky: kyselina citrónová, hydroxid sodný, sterilní voda.
  • Čípky Artrozilen zahrnují účinnou látku: ketoprofen ve formě lysinové soli. Pomocné složky: polosyntetické glyceridy.
  • Léčivo ve formě gelu se skládá z účinné látky: soli ketoprofenu a lysinu. Další složky: Polysorbát, Carbopol, TEM, ethanol, Nerolen nebo Levandulová příchuť, methylparaben a připravená voda.
  • Aerosol obsahuje účinnou látku: sůl ketoprofenu - lysinu. Pomocné složky: nerolen nebo levandule, polysorbát 80, BCP, benzylalkohol, PVP, připravená voda.

Formulář vydání

Artrozilen je dostupný v několika farmakologických formách, a to ve formě:

  • gel pro vnější použití 30-50 g;
  • tobolky pro požití 10 kusů v jednom balení;
  • injekční roztok v ampulích po 2 ml, 6 kusů v balení;
  • rektální čípky 10 ks v balení;
  • vnější aerosol 25 ml.

Farmakologický účinek

Pro všechny formy přípravku Artrozilen charakterizuje analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Projev protizánětlivého, analgetického a antipyretického účinku je zajištěn schopností ketoprofenu inhibovat COX-1 a -2, inhibovat syntézu PG. Léčivo je navíc charakterizováno anti-radikálovou aktivitou, stabilizací lysozomálních membrán a inhibicí jejich uvolňování ze směsi enzymů, které přispívají k destrukci tkání v případech chronického zánětu. Sekrece cytokinů klesá, aktivita neutrofilů se zpomaluje.

Použití přípravku Artrozilen snižuje ranní ztuhlost, otoky kloubů, zvyšuje rozsah pohybu.

Součástí soli lysinu s ketoprofenem je rozpustná molekula s neutrálním pH. Proto Artrozilen prakticky nedráždí gastrointestinální trakt.

Vnější použití spreje nebo gelu má lokální protizánětlivý, anti-exsudativní a analgetický účinek. To ukazuje vysoký lokální terapeutický účinek na postižené klouby, šlachy, vazy a svaly. Léčba léčby kloubního syndromu může zmírnit bolest v kloubech, a to jak v klidném stavu, tak při pohybu, ranní ztuhlost a otoky kloubů jsou sníženy. Je prokázáno, že Artrozilen nemá destruktivní účinek na kloubní chrupavku.

Při užívání tobolek je účinná látka plně absorbována z gastrointestinálního traktu s biologickou dostupností nad 80%. Maximální koncentrace je dosažena po 4-10 hodinách od okamžiku podání v závislosti na dávce. Současně trvá terapeutický účinek 4 až 24 hodin, kdy jídlo může snížit koncentraci látky v těle. Uvnitř těla je zaznamenáno úplné spojení mezi ketoprofenem a plazmatickými proteiny. Látka je schopna proniknout do histohematogenních bariér do tkání a synoviální tekutiny, kde dochází k její distribuci. Metabolismus ketoprofenu se vyskytuje v játrech, podstupuje glukuronidaci s produkcí esterů a kyseliny glukuronové. Vylučování metabolitů se provádí ve složení moči a zanedbatelná část stolice.

Účinek injekčního roztoku se projevuje po 20-30 minutách a trvá 18-20 hodin, Účinná látka je plně absorbována vazbou na plazmatické proteiny. Lék proniká histohematogenními bariérami do tkání a fyziologických tekutin, rovnoměrně rozložených v těle. K metabolismu dochází za účasti jaterních enzymů, které jsou převážně vylučovány ledvinami během 24 hodin.

Při použití léku ve formě rektálních čípků se jeho účinek projevuje během 45-60 minut. Maximální koncentrace látky je přímo závislá na přijaté dávce. V těle je ketoprofen plně absorbován vazbou na plazmatické proteiny. Je zaznamenána penetrace látky prostřednictvím histohematogenních bariér, která je distribuována ve tkáních a důležitých orgánech. Metabolismus probíhá v játrech s tvorbou esterů a kyseliny glukuronové. K vylučování metabolitů dochází ve složení moči.

Použití externích gelových a aerosolových produktů je vyznačeno pomalým odsáváním. V tomto případě se účinek látky projevuje na krátkou dobu a trvá 5-8 hodin, biologická dostupnost je přibližně 5%.

Indikace pro použití

Hlavní indikace pro použití tobolek a čípků jsou:

  • zánětlivé, pooperační nebo posttraumatické mírné až střední bolesti;
  • revmatoidní a dnovou artritidu;
  • osteoartritida;
  • spondyloartritida;
  • zánětlivé léze periartikulárních tkání.

Injekce jsou předepisovány pro krátkodobou léčbu syndromů akutní bolesti doprovázející:

  • onemocnění pohybového aparátu různého původu;
  • pooperační a posttraumatická bolest spojená se zánětem.

Indikace pro stanovení gelu a aerosolu jsou:

  • onemocnění pohybového aparátu, například revmatoidní a psoriatická artritida, osteoartróza periferních kloubů nebo páteře, ankylozující spondylitida, revmatická poranění měkkých tkání;
  • traumatické léze měkkých tkání
    svalové revmatické a nereumatické bolesti.

Kontraindikace

  • vysoká citlivost na léčivo;
  • aspirinové astma;
  • laktace, těhotenství;
  • exacerbace žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů, peptický vřed;
  • divertikulitida;
  • akutní ulcerózní kolitida, Crohnova choroba;
  • chronické selhání ledvin;
  • dětský věk;
  • hemofilie a další poruchy spojené s koagulací krve a podobně.

Aerosol a mast se také nedoporučují pro:

  • plačící dermatózy;
  • ekzém;
  • porušení integrity kůže.

Buďte opatrní při léčbě pacientů trpících:

Vedlejší účinky

Použití přípravku Artrozilen může vést k rozvoji poruch v činnosti gastrointestinálního traktu, jater, nervového systému, smyslových orgánů a tvorby krve, urogenitálního, kardiovaskulárního a respiračního systému.

Kromě toho je možný vývoj různých poruch kůže a alergických reakcí.

Při použití externích přípravků - gelu a aerosolu se může objevit fotosenzibilizace.

V každém případě je nutné konzultovat odborníka.

Návod k použití Artrozilena (metoda a dávkování) t

Léčivo je dostupné v několika farmakologických formách určených pro orální podání, rektální, parenterální a externí.

Tablety pro požití podávané denně po dobu 1 kusu nebo po jídle. Léčebný kurz může trvat 3-4 měsíce.

Roztok pro IM nebo IV je předepsán pro použití ampulí denně. Tato forma léku se zpravidla používá pro krátkodobou léčbu v nemocnici nejvýše 3 dny. Pokud je nutné pokračovat v léčbě, je povoleno použití tobolek nebo čípků.

Rektální čípky se používají denně, 1 kus 2-3 krát. Maximální denní dávka nesmí překročit 480 mg. Starší pacienti předepisují denní dávku až 2 čípky.

Vnější formy aerosolu a gelu Artrozilen návod k použití doporučuje aplikovat malé množství 2-3 krát denně. V tomto případě je jedna dávka aerosolu 1-2 g. Délka léčby je stanovena ošetřujícím lékařem, ale neměla by být delší než 10 dnů.

Předávkování

Případy předávkování přípravkem Artrozilen nebyly popsány.

Interakce

Současné použití induktorů mikrosomální oxidace v játrech - fenytoinu, barbiturátech, flumesinolu, rifampicinu, fenylbutazonu, tricyklických antidepresivech zvyšuje produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů.

Bylo prokázáno, že přípravek Artrozilen snižuje účinnost některých urikosurik, zvyšuje účinnost antikoagulancií, fibrinolytik, antiagregačních látek, vedlejších účinků mineralokortikoidů, estrogenů, stejně jako antihypertenziv a diuretik.

Kombinované použití s ​​NSAID, SCS, kortikotropinem, ethanolem může způsobit rozvoj vředů a krvácení gastrointestinálního traktu, zvýšit pravděpodobnost odchylek funkce ledvin.

Při současném podávání s perorálními antikoagulancii, trombolytiky, heparinem, cefoperazonem, cefamundolovými antitrombocytárními přípravky a cefotetanem se zvyšuje riziko krvácení.

Navíc tento lék zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a hypoglykemických činidel, proto při současném jmenování vyžaduje přepočítání dávky. Kombinace s valproátem vede k porušování agregace destiček, s verapamilem, nifedipinem, lithiem, metotrexátem zvyšuje jejich koncentraci v plazmě. Kombinované užívání se Santacidem a kolestiraminem může snížit absorpci artrozylenu.

Zvláštní pokyny

Při léčbě kapslí je nutný injekční roztok a čípky, monitorování parametrů periferní krve a stav funkcí jater a ledvin.

Když potřebujete určit 17-ketosteroidy, pak se léčba před studií po dobu 48 hodin zruší.

Ketoprofen často maskuje příznaky infekčního onemocnění.

Porucha funkce ledvin a jater vyžaduje nižší dávkování a pečlivé sledování pacientů.

Pacienti trpící bronchiálním astmatem mohou pociťovat záchvat astmatu průdušek.

Při plánování těhotenství se doporučuje upustit od užívání léků, protože je možné snížit pravděpodobnost implantace vajíčka.

Artrozilen aerosol a gel by měly být aplikovány na kůži bez poškození. Je důležité, aby se lék nedostal do očí a sliznic. Můžete se vyhnout projevům přecitlivělosti nebo fotosenzitivity, pokud ochráníte pokožku před slunečním zářením během celé léčby.

Podmínky prodeje

Lék ve formě kapslí a injekční roztok se uvolňuje na lékařský předpis. Artrozilen mast a sprej jsou léky bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

K uložení léku je určeno tmavé místo, chráněné před dětmi, při teplotách do 25 ° C.

Doba použitelnosti

Analogy Atrozileny

V moderní farmakologii se vyvinulo mnoho nástrojů této akce. Analogy tohoto léku: Ketoprofen, Ketonal, Oruvel, Profenid, Knavon, Fastum, Febrofid, Aktron, Flexen, Ketoprofen-ratiopharm, Ultrafastin, Artrum, Flamax, Ketolist retard, Alumemant, Asozal, Ostofen, Sinprrofen a asto, atd.

Alkohol a Artrozilen

Současné užívání tohoto léku a alkoholu zvyšuje jeho účinek a zvyšuje riziko krvácení z LCD.

Recenze pro Artrozilene

Jak ukazují recenze na Artrozilen gel, jeho účinnost se neobjevuje ve všech případech. Forum příspěvky ukazují, že tento lék je často předepsán pro léčbu dny. Současné použití tobolek a gelu však přináší úlevu pouze tehdy, když je léčba prováděna v počáteční fázi onemocnění.

Nicméně, tento lék pomáhá hodně při léčbě traumatických bolestí, například v modřinách. Existují zprávy o tom, jak pacienti s pomocí přípravku Artrozilen odstranili zánět kloubů. Samozřejmě, pokud bolest a jiné nežádoucí příznaky přetrvávají po dlouhou dobu, musíte se poradit s lékařem a nepokoušet se sami zvolit léčbu.

Cena Artrozilena kde koupit

Cena čípků pro rektální použití 160 mg na 10 kusů je 220-370 rublů.

Injekční roztok pro injekce do ampulí po 2 ml, 6 kusů v balení stojí 160-190 rublů.

320 mg tablety nebo kapsle po 10 kusech v balení lze zakoupit za 270-320 rublů.

Cena Artrozilen 15% gelu se pohybuje od 270 do 320 rublů.

Cena spreje je 280-300 rublů.

Artrozilen

Artrozilen: návod k použití a recenze

Latinský název: Artrosilene

Kód ATX: M02AA10

Účinná látka: ketoprofen (ketoprofen)

Výrobce: Dompe Farmaceutici (Itálie), ISTITUTO de ANGELI (Itálie), Zellaerosol GmbH (Německo), Valpharma S.A. (San Marino), Alfa Wassermann (Itálie), Abiogen Pharma S.p.A. (Itálie)

Popis aktualizace a fotografie: 07/12/2018

Ceny v lékárnách: od 177 rublů.

Artrozilen - lék s analgetickým, antipyretickým a protizánětlivým účinkem.

Forma uvolnění a složení

Dávkové formy propuštění Artrozilenu:

  • tobolky: želatinové, podlouhlé, bíle zbarvené pouzdro a tmavě zelené víko, tobolky obsahují kulaté granule od světle žluté po bílou (10 kusů v blistrech, 1 blistr v krabici);
  • roztok pro intravenózní / intramuskulární podání: čirý, lehce nažloutlý nebo bezbarvý (v tmavých skleněných ampulích po 2 ml, 6 ampulí v paletě, 1 paleta v lepenkovém svazku);
  • rektální čípky: od světle žluté po bílou barvu, rovnoměrné, torpédovité (5 ks v pásech, 2 proužky v kartonové krabici);
  • gel pro vnější použití: průhledný, světle žlutý, má charakteristický zápach (po 30 nebo 50 g v hliníkových trubkách, po 1 trubičce v krabici);
  • aerosol pro vnější použití: homogenní téměř bílá nebo bílá pěna, která vzniká během vypouštění z balónu; obsah válce po uvolnění plynu je čirá kapalina od světle žluté po bílou (25 g v hliníkových aerosolových nádobách s objemem 25 ml, 1 lahvička v kartonovém svazku s ochranným víčkem a rozprašovací tryskou).

Každé balení obsahuje také návod k použití přípravku Artrozilen.

Složky 1 tobolky:

  • účinná látka: sůl lysinu ketoprofenu - 320 mg;
  • pomocné složky: povidon –27,857 mg; diethylftalát, 2,286 mg; polymery kyseliny methakrylové a akrylové –34,143 mg; karboxypolymethylen - 32,857 mg; talek –27 mg; stearát hořečnatý - 15,857 mg;
  • obal kapsle: oxid titaničitý (E171), želatina; víčko (volitelné) - indigotin (E132), chinolinová žlutá (E104).

Složení 1 ml injekčního roztoku: t

  • účinná látka: sůl lysinu ketoprofenu - 80 mg;
  • Pomocné složky: kyselina citrónová, hydroxid sodný, voda pro injekce.

Složení č. 1:

  • účinná látka: sůl lysinu ketoprofenu - 160 mg;
  • pomocná složka: polosyntetické glyceridy.

Složky 100 mg gel:

  • účinná látka: ketoprofen lysin (sůl lysinu ketoprofenu) - 5 mg (ketoprofen - 3,125 mg);
  • pomocné složky: karbomer - 1 mg; trolamin - 1,9 mg; Polysorbát 80 - 0,8 mg; 95% ethanol - 5 mg; methylparahydroxybenzoát - 0,1 mg; Příchuť levandule-neroli - 0,2 mg; čištěná voda - 0,086 ml.

Složení 100 mg aerosolu:

  • účinná látka: ketoprofen lysin (sůl lysinu ketoprofenu) - 15 mg (ketoprofen - 9,335 mg);
  • pomocné složky: propylenglykol - 4 mg; Polysorbát 80 - 4 mg; Příchuť levandule-neroli - 0,2 mg; Povidon - 3 mg; směs propan-butan - 1,25 mg; benzylalkohol - 0,3 mg; čištěná voda - do 0,1 ml.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Ketoprofen má protizánětlivé, antipyretické a analgetické účinky. Inhibuje syntézu prostaglandinů inhibicí COX (cyklooxygenázy) typu I a II. Vykazuje anti-bradykininovou aktivitu, stabilizuje lysozomální membrány a zpožďuje proces uvolňování enzymů z nich, což při chronickém zánětu přispívá k destrukci tkání. Inhibuje aktivitu neutrofilů, snižuje sekreci cytokinů.

Díky použití ketoprofenu se snižuje ranní ztuhlost a otoky kloubů, zvyšuje se rozsah pohybů. Na rozdíl od ketoprofenu je sůl lysinu ketoprofenu rozpustná molekula s neutrálním pH a téměř žádný dráždivý účinek na gastrointestinální trakt.

Při aplikaci aerosolu nebo gelu poskytuje Artrozilen lokální terapeutický účinek na postižené vazy, svaly, klouby, šlachy. Ketoprofen nemá katabolický účinek na kloubní chrupavku.

Farmakokinetika

Kapsle, rektální čípky, injekční roztok

  • kapsle: po perorálním podání je ketoprofen téměř kompletně absorbován z gastrointestinálního traktu, jeho biologická dostupnost je vyšší než 80%. Smax (maximální koncentrace látky) v plazmě je dosaženo v rozmezí 4–10 hodin, její hodnota závisí na dávce a činí 3–9 µg / ml. T1/2 (poločas) - 6,5 hodiny. Maximální terapeutický účinek je pozorován během 4-24 hodin. Jídlo snižuje Cmax a prodlužuje dobu k dosažení tohoto cíle, zatímco AUC (plocha pod křivkou "koncentrace - čas") se nemění;
  • rektální čípky: ketoprofen po rektálním podání se rychle vstřebává. Čas na dosažení Cmax - od 45 do 60 minut. Plazmatická koncentrace je lineárně závislá na užité dávce.
  • injekční roztok: pokud je parenterální, doba do dosažení Cmax je 20-30 minut. Účinná koncentrace přetrvává po dobu 24 hodin. V synoviální tekutině trvá terapeutická koncentrace 18 až 20 hodin;

Až 99% absorbovaného ketoprofenu se váže na plazmatické proteiny, především albumin. Vd (distribuční objem) je v rozmezí od 0,1 do 0,2 l / kg. Prostřednictvím histohematogenních bariér snadno proniká, je distribuován v orgánech a tkáních. Látka proniká dobře do pojivových tkání a synoviální tekutiny. Ačkoli koncentrace ketoprofenu v synoviální tekutině je mírně nižší než plazma, je stabilnější (trvá až 30 hodin).

Metabolismus ketoprofenu se vyskytuje hlavně v játrech, kde látka podléhá glukuronidaci, po které následuje tvorba esterů s kyselinou glukuronovou.

Vylučování metabolitů se provádí močí. S výkaly do 1%. Není kumulován.

Gel, aerosol pro vnější použití

Při aplikaci topicky se ketoprofen vstřebává pomalu.

Dávka 50–150 mg gelu po 5-8 hodinách vytváří plazmatickou hladinu 0,08–0,15 µg / ml. Biologická dostupnost gelu je asi 5%.

Hladina ketoprofenu v krvi po aplikaci aerosolu je nižší než 0,1 μg / ml, množství látky (volné nebo konjugované) vylučované ledvinami po dobu dalších 48 hodin odpovídá 0,62% dávky léčiva. Hladina ketoprofenu v synoviální tekutině odpovídá 0,2–2 µg / ml (v závislosti na aplikované dávce).

Indikace pro použití

Kapsle, rektální čípky

  • bolest slabé / střední intenzity, včetně bolesti zánětlivého charakteru, pooperační / posttraumatické bolesti (zastavení);
  • revmatická / zánětlivá onemocnění, včetně spondyloartritidy, osteoartritidy, revmatoidní / dnové artritidy, zánětlivého poškození periartikulárních tkání (symptomatická léčba).

Injekční roztok

Syndrom akutní bolesti v přítomnosti následujících onemocnění / stavů (krátká léčba):

  • onemocnění pohybového aparátu různých etiologií;
  • pooperační / posttraumatické období;
  • zánětlivé procesy.

Gel, aerosol pro vnější použití

  • svalové bolesti u nereumatické / revmatické geneze;
  • zánětlivá onemocnění pohybového aparátu v akutním a chronickém průběhu, včetně ankylozující spondylitidy, revmatoidní / psoriatické artritidy, osteoartrózy páteře a periferních kloubů, revmatických lézí měkkých tkání;
  • poranění měkkých tkání traumatické geneze.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace Artrozilenu ve všech lékových formách:

  • "Aspirinová triáda";
  • těhotenství (III. trimestr) a laktace;
  • přecitlivělost na složky přípravku Artrozilen a také na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky.

Další absolutní kontraindikace pro systémové použití:

  • poruchy koagulace, včetně hemofilie;
  • peptický vřed a duodenální vřed s exacerbací;
  • ulcerózní kolitida během exacerbace;
  • divertikulitida;
  • Crohnova choroba;
  • peptický vřed;
  • chronické selhání ledvin;
  • věku do 18 let.

Další absolutní kontraindikace pro externí použití:

  • porušení integrity kůže;
  • ekzém;
  • plačící dermatóza;
  • věku do 6 let.

Relativní (jmenování přípravku Artrozilena ve všech lékových formách vyžaduje opatrnost při výskytu následujících onemocnění / stavů):

  • I a II trimestry těhotenství;
  • stáří

Relativní kontraindikace pro systémové použití přípravku Artrozilen:

  • kouření tabáku;
  • anémie;
  • alkoholismus;
  • sepse;
  • bronchiální astma;
  • diabetes;
  • hypertenze;
  • otoky;
  • hyperbilirubinémie;
  • alkoholická cirhóza jater;
  • selhání jater;
  • dehydrataci;
  • chronické srdeční selhání;
  • nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • stomatitida;
  • krevních onemocnění, včetně leukopenie.

Relativní kontraindikace pro externí použití přípravku Artrozilen:

  • erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu;
  • bronchiální astma;
  • chronické srdeční selhání;
  • jaterní porfyrie během exacerbace;
  • těžké funkční poruchy ledvin / jater;
  • věku od 6 do 12 let.

Artrozilen, návod k použití: metoda a dávkování

Kapsle

Tobolky Artrozilen se užívají perorálně, nejlépe ve stejnou dobu / po jídle.

Denní dávka - 1 kapsle (v 1 příjmu).

Dlouhý kurz je možný - od 3 do 4 měsíců.

Rektální čípky

Artrozilen se používá rektálně.

Jednorázová dávka - 1 čípek, četnost použití - 2-3 krát denně.

Maximální denní dávka je 3 čípky pro starší pacienty - maximálně 2 čípky denně.

Při funkčním postižení jater / ledvin je zapotřebí nižší dávka.

Injekční roztok

Injekce Artrozilen podávané intramuskulárně nebo intravenózně.

Denní dávka - 160 mg.

Maximální - 320 mg denně, starší pacienti - 160 mg denně.

Ve formě injekcí se přípravek Artrozilen používá krátce (až 3 dny), po kterém přechází na použití tobolek nebo čípků.

Intravenózní roztok se podává pouze ve stacionárních podmínkách. Pro prodloužení účinku přípravku Artrozilen se doporučuje provádět pomalé intravenózní infuze - ne méně než 30 minut.

Infuzní roztok se připravuje na základě 50 nebo 500 ml následujících vodných roztoků: 0,9% roztok chloridu sodného, ​​10% vodný roztok levulosy, 5% vodný roztok dextrózy, roztok Ringer-acetátu, roztok Ringer-laktátu podle Hartmanna, koloidní roztok dextranu 5% roztok dextrózy nebo 0,9% roztok chloridu sodného.

Při ředění roztoku Artrozilen v malých objemech (50 ml) se roztok podává intravenózně bolusem.

Gel, aerosol pro vnější použití

Gel a sprej Artrozilen se aplikuje externě.

Doporučená jednorázová dávka: gel - 3-5 g (přibližně odpovídá objemu velkých třešní), aerosol - 1 - 2 g (přibližně odpovídá objemu ořechu).

Lék se aplikuje 2-3 krát denně, jemně se třese, dokud se zcela neabsorbuje.

Délka kurzu je do 10 dnů (pokud lékař neurčí jinak).

Vedlejší účinky

  • centrální a periferní nervový systém: obecná malátnost, hyperkinéza, závratě, třes, závratě, úzkost, výkyvy nálady, podrážděnost, halucinace, poruchy zraku;
  • trávicí systém: duodenitida, bolest břicha, gastritida, průjem, ezofagitida, stomatitida, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, melena, hemateméza, zvýšená hladina bilirubinu, selhání jater, hepatitida, zvýšená aktivita jaterních enzymů, zvýšená velikost jater;
  • močový systém: bolestivé močení, otoky, cystitida, hematurie;
  • kardiovaskulární systém: synkopální stavy, hypertenze, tachykardie, hypotenze, bolest na hrudi, bledost, periferní edém;
  • hematopoetický systém: trombocytopenie, leukocytopenie, lymfangitida, trombocytopenická purpura, leukocytóza, snížení protrombinového času, vaskulitida, zvýšení velikosti sleziny;
  • respirační systém: edém hrtanu, pocit křeče hrtanu, bronchospasmus, dušnost, hrtan, rýma;
  • alergické a dermatologické reakce: angioedém, kopřivka, erythema multiforme exudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), makulopapulární vyrážka, anafylaktoidní reakce (edém hltanu, sliznice ústní dutiny, periorbitální edém), svědění, erytematóza
  • jiné: menstruační poruchy, zánět spojivek, zvýšené pocení;
  • lokální reakce při lokálním podání: fotosenzitivita, kožní projevy alergických reakcí; s prodlouženým použitím na velkých plochách kůže - vývoj systémových vedlejších účinků;
  • lokální reakce při použití čípků: zhoršení hemoroidů, svědění, pálení, těžkost v anorektální oblasti.

Ve srovnání s ketoprofenem způsobuje lysinová sůl ketoprofenu méně nežádoucích účinků.

Předávkování

Případy předávkování přípravkem Artrozilen se systémovým použitím nejsou registrovány. Při lokálním použití je předávkování téměř nemožné vzhledem k extrémně nízké systémové absorpci ketoprofenu.

Terapie: monitorování srdeční a respirační aktivity. Pokud je to nutné, symptomatická léčba. Existuje specifické antidotum ns. Hemodialýza je neúčinná.

Zvláštní pokyny

V průběhu léčby je nutné pravidelné sledování obrazu periferní krve a funkčního stavu ledvin / jater.

Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidy Artrozilen 2 dny před zrušením studie.

Terapie může maskovat příznaky infekčního onemocnění.

V případě bronchiálního astmatu může použití přípravku Artrozilen vést k rozvoji záchvatu udušení.

Zevně, lék může být aplikován pouze na neporušené oblasti kůže. Je třeba se vyvarovat kontaktu s očima Artrozilen a sliznicemi.

Při fyzioterapeutické terapii (mesoterapii, iontoforéze) lze použít vodné roztoky ketoprofenové lysinové soli a také vnější gel: během iontoforézy se léčivo aplikuje na negativní pól.

Aby se zabránilo projevům foto- a hypersenzitivity, doporučuje se v průběhu léčby zabránit expozici kůže slunečnímu záření.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Při aplikaci Artrozilenu z potenciálně nebezpečných typů prací, jejichž realizace vyžaduje zvýšenou pozornost a rychlé psychomotorické reakce, je nutné se zdržet.

Použití v průběhu březosti a laktace

  • III. Trimestr těhotenství, období kojení: léčba je kontraindikována;
  • I a II trimestry těhotenství: Artrozilen může být používán výhradně pod lékařským dohledem.

Použití v dětství

Věková omezení používání přípravku Artrozilen:

  • gel, aerosol: děti do 6 let - jsou kontraindikovány; děti ve věku 6–12 let - předepsáno s opatrností;
  • kapsle, injekční roztok, rektální čípky: děti mladší 18 let jsou kontraindikovány.

V případě poruchy funkce ledvin

Artrozilen ve formě kapslí, roztoků a čípků pro chronické selhání ledvin je kontraindikován.

Artrozilen aerosol a gel pro těžce zhoršené renální funkce by měl být používán s opatrností.

S abnormální funkcí jater

Použití přípravku Artrozilen vyžaduje opatrnost:

  • kapsle, roztok a čípky: pro pacienty s alkoholickou cirhózou jater a selhání jater;
  • gel, aerosol: s těžkým porušením jaterních funkcí.

Použití ve stáří

Starší pacienti Artrozilen je předepisován s opatrností.

Lékové interakce

Kombinované použití přípravku Artrozilen s některými léky / látkami může vyvolat následující účinky: t

  • induktory mikrosomální oxidace v játrech, včetně etanolu, tricyklických antidepresiv, fenytoinu, fenylbutazonu, barbiturátů, rifampicinu, flumecinolu: zvýšený metabolismus ketoprofenu (dochází ke zvýšení produkce hydroxylovaných aktivních metabolitů);
  • antikoagulancia, protidestičková činidla, fibrinolitika, ethanol: zvýšení jejich účinku;
  • Urikosurika, antihypertenziva, diuretika: snížení jejich účinnosti;
  • jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva, glukokortikosteroidy, ethanol, kortikotropin: zvýšení pravděpodobnosti ulcerace a výskytu gastrointestinálního krvácení, funkčních poruch ledvin;
  • mineralokortikoidy, glukokortikoidy, estrogeny: zvýšená závažnost jejich vedlejších účinků;
  • inzulín a orální hypoglykemické léky: zvýšený hypoglykemický účinek (může vyžadovat úpravu dávky);
  • perorální antikoagulancia, heparin, trombolitika, antiagregační látky, cefoperazon, cefamendol a cefotetan: zvýšená pravděpodobnost krvácení;
  • Verapamil, nifedipin, lithium, metotrexát: zvýšení jejich plazmatické koncentrace;
  • valproát sodný: porušení agregace destiček;
  • Kolestiramin, antacida: snížení absorpce ketoprofenu.

Analogy

Analogy Artrozilenu jsou: Febrofid, Ketoprofen, Fastum, Oruvel, Spazgel, Ketosprey, Flexen, VALUSAL, Artrum, Ketonal, Bystrumgel.

Podmínky skladování

Uchovávejte v temnu, mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Aerosol se nesmí přehřívat.

  • kapsle, rektální čípky - 5 let;
  • injekce, gel, aerosol - 3 roky.

Obchodní podmínky lékárny

  • tobolky, roztoky, čípky: na předpis;
  • gel, aerosol: bez lékařského předpisu.

Recenze pro Artrozilene

Recenze na Artrozilene různé. Uživatelé jej často doporučují jako rychle působící analgetikum. V některých případech při použití léčiva ve formě injekčního roztoku indikuje bolest v místě vpichu injekce. Někdy se také uvádí, že léčebný účinek léku je nedostatečný nebo krátký.

Když se aplikuje externě, existuje více pozitivních odpovědí na přípravek ve formě gelu. Sprej Artrozilen zanechává po aplikaci lepkavý film a má neekonomickou spotřebu. Náklady na lék se odhadují jako vysoké.

Cena Artrozilenu v lékárnách

Orientační cena Artrozilenu je: injekční roztok (6 ampulí po 2 ml) –176–201 rublů, tobolky (10 ks) 282–322 rublů, gel (1 tuba po 50 g) - 289–331 rublů. aerosol (1 láhev 25 ml) - 408-464 rublů.