Hlavní / Zápěstí

Reflexy míchy. Všechny reflexy míchy jsou rozděleny na somatické (motorické) a autonomní

Všechny reflexy míchy jsou rozděleny na somatické (motorické) a vegetativní. Somatické reflexy jsou rozděleny na šlachu (myotickou) a kůži. Reflexy šlach vznikají mechanickou stimulací svalů a šlach. Jejich malé protahování vede k excitaci receptorů pro napínání, pak signály z alfa-motoneuronů míchy jsou posílány do svalů, přičemž tyto jsou sníženy. Charakterizovány jsou především extensorové svaly. Klinika určuje kolena, Achillovy, loketní, zápěstí a další reflexy. Reflex kolene je monosynaptický, tj. v jeho centrální části je jedna synapse. Kožní reflexy způsobené podrážděním kožních receptorů, ale projevuje se motorickými reakcemi. Jsou plantární a břišní. Centra spinálního nervu jsou kontrolována nadložní NC. Proto po průniku mezi podlouhlou a míchou dochází k spinálnímu šoku a výrazně se snižuje tón všech svalů.

Vegetativní reflexy míchy jsou rozděleny na sympatiku a parasympatiku. Ty a další se projevují reakcí vnitřních orgánů na podráždění receptorů kůže, vnitřních orgánů a svalů. Vegetativní neurony míchy tvoří nižší centra regulace vaskulárního tonusu, srdeční aktivity, lumen průdušek, pocení, močení, defekace, erekce, ejakulace atd.

Funkce prodloužení dřeň

Hlavní funkce medulla oblongata jsou dirigent, reflex a asociativní. První se provádí vedením cest, které jím procházejí. Druhá - nervová centra. V kosodélníkové jamce medulla oblongata jsou jádra 10, 11, 12 párů lebečních nervů, stejně jako retikulární formace. Reflexní funkce jsou rozděleny na somatické a vegetativní. Somatické jsou statické reflexy medulla oblongata, vztahující se k tonotonickým nebo reflexům pozice. Tyto reflexy jsou prováděny jádrem Deiters ze skupiny vestibulárních jader, odkud po motorické neurony extenzorů míchy sestupují vestibulospinální trakt. Reflexy se vyskytují, když jsou excitovány vestibulární receptory nebo proprioceptory krčních svalů. K korekci polohy těla dochází v důsledku změn svalového tonusu. Například, když je hlava zvířete nakloněna dozadu, tón extenzorů předních končetin se zvyšuje a tón extenzorů zadních končetin se snižuje. Když se hlava nakloní dopředu, dojde k obrácené reakci, otočením hlavy na stranu se zvýší tón končetin extenzoru na této straně a ohýbače opačné končetiny.

V medulla jsou vitální centra. Patří mezi ně dýchací, vazomotorická centra a centrum regulace srdce. První poskytuje změnu ve fázích dýchání, druhá - tón ​​periferních cév, třetí - regulace frekvence a síly srdečních kontrakcí.

V oblasti jader nervu vagus jsou centra slinění, vylučování žaludečních, střevních žláz, slinivky břišní a jater. Zde jsou centra regulace pohyblivosti trávicího kanálu.

Důležitou funkcí medulla oblongata je tvorba ochranných reflexů. Obsahuje centrum zvracení, centra kašle, kýchání, uzavírání očních víček a slzení během podráždění rohovky.

Zde jsou bulbarská oddělení center zapojených do organizace potravinových reflexů - sání, žvýkání, polykání.

V medulla oblongata, primární analýza množství senzorických signálů nastane. Zejména se zde nachází jádro sluchového nervu, nadřazené vestibulární jádro a signály z chuťových receptorů se dostávají do jader glazofaryngeálního nervu. Z receptorů kůže obličeje jdou do jádra trojklanného nervu.

Reflexy míchy

Reflexní reakce míchy

Funkční rozmanitost neuronů míchy, přítomnost aferentních neuronů, interneuronů, motorů a neuronů autonomního systému, jakož i četné přímé a inverzní segmentové intersegmentální spojení s mozkovými strukturami vytváří podmínky pro reflexní aktivitu míchy a umožňuje všechny motorické reflexy a reflexy. močový systém, termoregulace, cévní, metabolismus atd.

Reakce spinálních reflexů závisí na síle stimulace, oblasti podrážděné reflexogenní zóny, rychlosti vedení podél aferentních a eferentních vláken a nakonec na vlivu mozku. S opakováním podráždění (součtem) se zvyšuje síla a trvání reflexů míchy.

Segmentový reflexní oblouk

Vlastní reflexní aktivita míchy se provádí segmentovými reflexními oblouky.

Monosynaptické reflexy

Z receptivního pole reflexu se informace o podnětu podél citlivého vlákna neuronu dostanou do spinálního ganglionu. Potom, přes centrální vlákno stejného neuronu, přes zadní kořen jde přímo k přednímu rohovému motoneuronu, jehož axon se blíží svalu.

To tvoří monosynaptický reflexní oblouk, který má jednu synapsu mezi neuronem aferentního spinálního ganglionu a předním horonovým motoneuronem. Monosynaptické reflexy se vyskytují pouze při stimulaci receptorů prstencových zakončení svalových vřeten.

Polysynaptické reflexní oblouky

Další reflexy páteře jsou realizovány za účasti rohových interneuronů nebo mezilehlé oblasti míchy. V důsledku toho se objevují polysynaptické reflexní oblouky.

Reflexy míchy

Myotatické reflexy jsou reflexy svalového natahování. Rychlé natažení svalu, jen několik milimetrů, mechanickým úderem do šlachy vede k redukci celého svalu a vzniku motorické reakce. Například lehká rána do šlachy patelly způsobuje snížení svalů stehna a prodloužení dolní končetiny.

Oblouk tohoto reflexu je následující:

receptory kvadricepsové šlachové šlachy - spinální ganglion - zadní kořeny - zadní rohy třetího bederního segmentu —motoneurony předních rohů stejného segmentu - extrafuzní vlákna quadricepsu femoris.

Realizace tohoto reflexu by byla nemožná, pokud by se současně s kontrakcí extenzorových svalů svaly flexoru neusmírnily.

Reflex reflexu je charakteristický pro všechny svaly, ale v extensorových svalech, které odporují napínací síle, jsou dobře definované a snáze reprodukovatelné.

Reflexy z kožních receptorů a jejich charakter závisí na síle podráždění, typu stimulovaného receptoru, ale nejčastěji výsledná reakce vypadá jako zvýšení kontrakce svalů flexoru.

Visceromotorické reflexy se vyskytují při stimulaci aferentních nervů vnitřních orgánů a vyznačují se výskytem motorických odpovědí svalů hrudníku a břišní stěny, svalů extenzorů zad.

Vegetativní reflexy poskytují reakci vnitřních orgánů cévního systému na podráždění viscerálních, svalových, kožních receptorů.

Tyto reflexy se vyznačují velkým latentním obdobím a dvěma fázemi reakcí:

    • První - brzy - nastane s latentním obdobím 7-9 ms a je implementován omezeným počtem segmentů,
    • Druhá - pozdní - nastane s velkou latentní dobou - až 21 sekund a zahrnuje v reakci téměř všechny segmenty míchy. Pozdní složka vegetativního reflexu je způsobena zapojením autonomních center mozku.

Reflexy autonomního nervového systému jsou realizovány přes boční rohy hrudní (sympatické) a sakrální (parasympatické) dělení míchy. Aferentní dráhy vegetativních reflexů začínají z různých receptorů, vstupují do míchy přes zadní kořeny, zadní rohy, pak do laterálních rohů, jejichž neurony vysílají axony přes přední kořen přímo do orgánů, ale do ganglionu sympatického nebo parasympatického systému.

Reflexní, realizující libovolný pohyb

Komplexní forma reflexní aktivity míchy je reflex, který realizuje dobrovolný pohyb.

Základem implementace dobrovolného pohybu je gama aferentní reflexní systém. Zahrnuje:

    • pyramidální kůra
    • extrapyramidový systém
    • alfa a gama-motoneurony míchy,
    • extra a intrafuzální svalové vřeteno.

V některých případech, se zraněním u lidí, dochází k úplnému průniku míchy. V pokusech na zvířatech je toto reprodukováno za účelem studia účinku nadložních částí centrálního nervového systému na podklad. Po úplném průniku míchy dochází k spinálnímu šoku (šoku šoku). To spočívá v tom, že všechna centra pod průsečíkem přestávají organizovat vlastní reflexy. Porucha reflexní aktivity po přechodu míchy u různých zvířat trvá různou dobu. U opic se po několika dnech objevují první známky zotavení reflexů po průchodu míchy; u lidí, první míšní reflexy jsou obnoveny po nemnoho týdnů, nebo vyrovnat měsíce.

Příčinou šoku je porušení regulace reflexů z centrálního nervového systému. To je prokázáno re-řezání míchy pod místem první transekce. V tomto případě se opět nevyskytuje spinální šok, reflexní aktivita míchy je zachována.

Ježíš Kristus prohlásil: Já jsem cesta, pravda a život. Kdo je to opravdu?

Je Kristus naživu? Vzkřísil Kristus z mrtvých? Výzkumníci studují fakta

Pohybové reflexy míchy. Mono a polysynaptické reflexní oblouky. Kolenní trhák;

Reflexní funkce míchy a mozku. Práce I.M. Sechenova a I.P.Pavlova ve vývoji reflexní teorie. Otevření brzdění.

Reflexy jsou koordinované motorické úkony.

Rene Descartes (1596-1650)

Astruh Montpellier poprvé představil pojem "reflex".

Dospěli k závěru, že podle principu reflexu působí pouze míše, ale ne mozek.

„Reflexe mozku“ (1863-1864) Sechenov. Experimentálně bylo prokázáno, že jak mozek, tak mícha fungují podle reflexního principu. Před Sechenovem se věřilo, že v nervovém systému dochází pouze k excitačním procesům. Sechenov dospěl k závěru, že mozek má strukturu, která má inhibiční účinek na míchu.

Retikulární formace je excitována -> interkalární neurony jsou také excitovány. Tyto neurony jsou inhibiční.

Pavlov: všechny reflexy lze rozdělit na bezpodmínečné a podmíněné.

Bezpodmínečné (dědičné a vlastní všem členům tohoto druhu). Bezpodmínečné reflexy zajišťují adaptaci těla na konstantní podmínky.

Kondicionované reflexy (individuálně nepřenášeny dědičností). Poskytují optimální přizpůsobení měnícím se podmínkám.

Tam jsou některé funkce nervového systému, které jsou kompletně popsané reflexními akty. Koncept reflexu představil Descartes. Sechenov prokázal reflexní princip centrálního nervového systému.

Aby mohlo dojít k odezvě, je nutný podnět, samozřejmě je možný libovolný pohyb, ale probíhá za účasti mozkové kůry.

Reflex je reakce těla na změnu prostředí nebo vnitřního stavu těla s povinnou účastí centrální nervové soustavy. Reflexní aktivita je aktivita centrálního nervového systému. Pavlov rozdělil reflexy na podmíněné (získané během tréninku a v procesu vitální činnosti) a nepodmíněné (vrozené, vlastní všem členům tohoto druhu a jsou dědičné). Bezpodmínečné reflexy (téměř všechny) se vyskytují s účastí míchy, v menší míře: medulla, hypotalamus. Kondicionované reflexy pokračují s povinnou účastí mozkové kůry. Jakýkoliv reflex odpovídá reflexnímu oblouku.

Reflexní oblouk (kroužek).

5. Začíná (jako každý reflex) z receptoru.

6. Afferentní neurony.

7. Alfa-motoneurony zajišťují redukci exafuzálních svalových vláken.

1. Soma - průměr 70 mikronů

2. Dendrity - 7-11 mikronů

3. Axon - 12-20 mikronů

4. Rychlost šíření 17-20 m / s

Svalové vřetena nebo napínací receptory. Sestává zpravidla 6 svalových vláken.

Introfusal svalová vlákna. Jsou-li propleteny s koncem aferentního nervového vlákna, pak jsou receptory.

4. Gama-motoneurony inervují intrafuzální vlákna kosterního svalstva.

1. Dendrite 2-8 mikronů

2. Rychlost šíření akčního potenciálu - 12-48 m / s

Monosynaptický reflexní oblouk - žádné interkalární neurony (kolenní škubnutí). Nezačíná z receptorů kůže nebo šlach. Vzrušená svalová vřetena.

Spinální reflexní oblouky, které jsou uzavřeny na úrovni míchy.

Excitace nebo inhibice z jednoho neuronu na jiný neuron se přenáší pomocí synapsí. Existují dva typy reflexních oblouků: polysynaptické (zahrnují několik synaptických kontaktů v centrálním nervovém systému) a monosynaptické. Jakýkoliv reflexní oblouk začíná na receptoru.

Příklad polysynaptického reflexního oblouku: Receptory pro polysynaptický oblouk jsou umístěny v kůži. Signál přichází přes aferentní neuron v míše, pak je aktivován řetězec intermediárních neuronů. Pokud se jedná o motorický reflexní oblouk, pak musíme jít do motorického neuronu. Výsledkem je snížení kosterního svalstva. Většina reflexních oblouků je polysynaptická.

Signály z motorické kůry, thalamu, červeného jádra, substantia nigra, retikulární formace a především mozečku ovlivňují tento reflexní oblouk. Signály přicházejí z nadložních oddělení centrálního nervového systému do mezilehlých neuronů a do více organizovaných druhů do motorických neuronů.

Příkladem monosynaptického reflexního oblouku je kolenní škubnutí.

Neexistují žádné intermediální neurony v monosynaptickém reflexním oblouku, proto nemůže být kolenní trhlina vědomě změněna, tj. Ze strany mozkové kůry. Receptor monosynaptického reflexního oblouku (stejně jako motorický neuron) se nachází v samotném svalu.

KAPITOLA 13. FUNKCE MOTORU SPINÁLNÍHO KÁBLA

Mícha je pokryta měkkou, arachnoidní a dura mater, opláchnutou mozkomíšním moku a skládá se ze dvou symetrických polovin, které jsou spojeny úzkým můstkem obsahujícím centrální kanál. V příčném řezu jsou bílá hmota ležící venku a hlubší tmavá hmota - šedá hmota - jasně rozlišitelné. Mícha zahrnuje centrální procesy senzorických neuronů spinálních uzlin, které procházejí zadními kořeny. V předních rohech jsou motoneurony, jejichž axony inervují kosterní svaly skrz přední kořeny. Přední a zadní kořeny se spojují a tvoří 31 párů spinálních nervů.

ORGANIZACE FUNKCÍ MOTORU

Mícha je integrační oblast pro realizaci reflexů míchy. Každý segment míchy (na úrovni každého nervu) obsahuje několik milionů nervových buněk, včetně motorických neuronů a interkalovaných neuronů.

• Motoneurony. Existují velké nebo a-motoneurony a malé nebo y-motoneurony.

α-Motoneurony jsou součástí mediálního a laterálního jádra předních rohů. Jedná se o největší buňky míchy. Jejich axony ve složení motorických nervových vláken typu рервα tvoří neuromuskulární synapsy s extrafuzními svalovými vlákny (MV) kosterního svalu (viz obr. 6-2) a podílejí se na tvorbě neuromotorických jednotek (viz kap. 7). Axony α-motoneuronů posílají kolaterály do Renshawových interkalátových neuronů, které tvoří inhibiční synapsy s α-motoneurony (viz Obr. 6-7, 2).

• γ-motorické neurony jsou umístěny spolu s α-motorickými neurony v předních rohů míchy. Jsou mnohem menší než α-motoneurony a přenášejí PD přes vlákna nervových vláken, provádějí motorickou inervaci intrafuzního MV ve složení svalových vřeten (viz níže). Vložené neurony dostávají informace od některých neuronů a předávají je ostatním. Axony interkalárních neuronů se také podílejí na tvorbě cest. Klasickými příklady interkalárních neuronů jsou Renshawovy buňky a enkefalinergní nervové buňky, které modulují přenos impulsů bolesti (viz obr. 9-6). Počet interkalačních neuronů je 30krát vyšší než počet motoneuronů. Vložené neurony malé velikosti, s vysokou excitabilitou, jsou často spontánně aktivní, generují impulsy s frekvencí do 1500 Hz, mají mnoho vzájemných spojení, některé z nich jsou v synaptickém kontaktu s motoneurony (Obr. 13-1). Speciální vlastnosti interkalárních neuronů při organizaci neuronových bazénů: divergence, konvergence, opakované výboje, laterální inhibice, inhibice prostřednictvím Renshawových buněk přímo souvisí s motorickými funkcemi míchy. Pouze některé signály ze spinálních nervů nebo signály z mozku jsou okamžitě přenášeny do motorických neuronů. Téměř všechny signály jdou k interkalárním neuronům a teprve poté, co jsou integrovány do poolu interneuronů se signály z jiných zdrojů, nakonec se sbíhají do motorických neuronů. Senzorické neurony jsou umístěny ve spinálních uzlinách, jejich periferní procesy tvoří smyslová nervová zakončení (včetně svalů, šlach a kapslí kloubů) a centrální

Obr. 13-1. Interakce aferentních, interkalárních a motorických neuronů v míše.

klíčky podél zadních kořenů vstupují do míchy (viz obr. 13-1). Po vstupu do míchy signály: projít ve dvou směrech. Část centrálních procesů končí téměř okamžitě v šedé hmotě míchy a způsobuje lokální segmentální spinální reflexy a další lokální účinky. Jiné procesy přenášejí signály na vyšší hladiny míchy, mozkového kmene a mozkové kůry (viz kap. 9).

Proprioceptivní inervace kosterních svalů

Funkce kosterních svalů je řízena nejen impulsy α-motoneuronů, ale také senzorickou zpětnou vazbou z každého svalu do míchy. Senzorické informace vstupující do míchy charakterizují délku svalu, jeho napětí, rychlost změny jeho délky nebo napětí. Tyto informace pocházejí z neuromuskulárních vřeten umístěných ve svalovém břiše, z Golgiho šlachovitých orgánů a citlivých nervových zakončení ve společné kapsli.

• Neuromuskulární vřetena (obr. 13-2, A) mají délku 3 až 10 mm. Jejich počet v různých svalech se značně liší, ale jsou k dispozici téměř ve všech svalech. Hlavní prvky svalového vřetena jsou intrafuzní CF, nervová vlákna a kapsle.

• Golgiho šlachy (obr. 13-2, B) jsou umístěny v koncové části šlachy na hranici se svalem, stejně jako ve svazcích kloubní kapsle. Receptor má tvar fusiform a je obklopen hustou kapslí. Terminály aferentních myelinových vláken se rozvětvují mezi svazky spirálovitě tvarovaných kolagenových vláken umístěných v prostoru naplněném kapalinou.

• Citlivé nervové zakončení ve společné kapsli je důležitým prvkem proprioceptivního systému těla.

FYZIOLOGIE FUNKCÍ MOTORŮ

Receptorová část neuromuskulárního vřetena je jeho centrální oblast (viz Obr. 13-2, A1 a A2), kde není žádné V kontraktilní zařízení. Primární i sekundární citlivé

Obr. 13-2. Neuromuskulární vřeteno (A), Golgiho šlachový orgán (B).

Intrafuzní CF s kompaktním shlukem jader - CF s nukleárním vakem. U intrafuzních MVs s nukleárním řetězcem jsou jádra distribuována rovnoměrněji podél délky vlákna (A1). Pro vřeteno jsou vhodná aferentní a eferentní nervová vlákna. Annulospirální (primární) senzorické terminály jsou tvořeny terminály myelinu prostými afferentních Ia-vláken v rovníkové zóně intrafuzního MV obou typů. Blíže k koncům intrafuzního MV (častěji MV s jaderným řetězcem) jsou umístěny svorky tenkých aferentních vláken II - sekundární zakončení. Efferentní A-vlákna tvoří neuromuskulární synapsy s intrafuzním MV v jejich koncové části. V centrální části každého intrafuzního MV není žádný kontraktilní aparát, tzn. centrální část MV se nesníží, když jsou konce MV (A2) zkráceny. Receptor je obklopen kapslí, skrze kterou prochází vlákno myelinového nervu, který tvoří terminální plexus mezi kolagenovými vlákny (B).

nervová zakončení této oblasti jsou excitována natažením vřetena, tj. buď prodloužením celého svalu, nebo kontrakcí koncových částí intrafuzního MV (v důsledku impulzů přicházejících na y-efferenty). V každém okamžiku

Obr. 13-3. Imunizace z neuromuskulárních vřeten v závislosti na různých svalových stavech a aktivaci gama motoneuronů: 1 - extrafuzní MV, 2 - intrafuzní MV a neuromuskulární vřeteno. Ve stavech G a D se zvyšuje pulzace gamma efferent.

různé stupně svalové délky a povaha jejích změn ovlivňují funkci svalových vřeten, jak je vidět při registraci statických a dynamických odezev (Obr. 13-3).

Statické a dynamické odezvy

Statické odezvy. Pomalé protahování svalového vřetene způsobuje vznik impulsů, jejichž frekvence je úměrná stupni protahování. Pokud receptor zůstane roztažený, impuls trvá několik minut. Tento efekt - statická odezva - je spojen s aktivací intrafuzního MW typu jaderného řetězce (Obr. 13-3, A).

• Rychlé natažení svalového vřetena stimuluje primární zakončení, což způsobuje odezvu, která daleko převyšuje odpověď na podněty: způsobuje statickou odezvu (obrázek 13-3, B). Tato stimulace primárního konce - dynamická odezva - indikuje, že primární konec reaguje na rychlou změnu délky svalového vřetena. Je dostačující změnit délku svalového vřetena ve zlomcích mikrometru ve zlomcích mikrometru tak, aby v Ia vláknech

došlo k výboji pulzů. V okamžiku, kdy se délka svalového vřetena přestane měnit, se impulsní frekvence vrátí na předchozí úroveň, která je však menší než při statickém protahování.

• Zkrácení svalového vřetena okamžitě snižuje frekvenci impulzů na primárním konci; pokud se svalové vřeteno opět zkrátí, pak se po zlomku vteřiny změní i impulsy v Ia-vláknech (Obr. 13-3, B).

• Primární zakončení tak přenášejí do míchy velmi silné pozitivní nebo negativní signály s hodnocením jakýchkoli změn v délce a zrychlení změn v délce svalového vřetena.

γ-Řízení statických a dynamických odezev. Axony motorů γ do svalových vřeten jsou rozděleny do dvou typů - γ-dynamické a γ-statické (viz obr. 13-2, A2). Výboje y-dynamických axonů excitují intrafuzní MVs nukleárním vakem, což způsobuje významné zvýšení dynamické odezvy, zatímco statická odezva je sotva znatelná (obr. 13, 3, D). Naopak stimulace γ-statických axonů, které excitují intrafuzní MV nukleárním řetězcem, zvyšuje statickou odezvu (Obr. 13-3, D), což má slabý vliv na dynamickou odezvu.

Svalové vřetena a Golgiho šlachy se podílejí na realizaci reflexů, které se vyskytují v reakci na ostrý úsek svalu. Současně excitace svalových receptorů způsobuje reflexní kontrakci těchto svalů a synergických svalů. Na Obr. 13-4 ukazuje reflexní oblouky reflexních reflexů, jak monosynaptických (I), tak polysynaptických (II).

• Monosynaptický oblouk. Ia-proprioceptivní nervová vlákna vycházející ze svalového vřetena vstupují do zadního kořene míchy a okamžitě jdou do předního rohu, kde tvoří synapsy s a-motoneurony, které vysílají signály do svalu.

• Polysynaptický oblouk navíc obsahuje vložený neuron. Na Obr. 13-4 (II) je oblouk inhibičního reflexu vznikajícího z natažení receptorů Golgiho šlachy.

Obr. 13-4. Stretch reflexy - monosynaptic (I, ze svalových kordů, vede ke kontrakci stejného svalu) a polysynaptic (II).

Dynamické a statické protahovací reflexy. Jsou zde dynamické a statické složky reflexního reflexu.

• Reflexní dynamický úsek nastává, když se sval neočekávaně rychle prodlouží, což má za následek stejně rychlou kontrakci. Je zřejmé, že reflexní funkce je zaměřena proti neočekávaným změnám v délce svalu, jak svalové kontrakty překonávají protahování.

• Statické reflexní reflex. Dynamický úsek reflexu nastává v sekundách. Poté, co je sval natažen na novou délku, následuje slabý statický úsek reflexu. Jeho význam spočívá v tom, že trvá tak dlouho, jak se mění délka svalů. V důsledku toho je funkce reflexu statického protahování také namířena proti silám, které způsobují překročení počáteční délky svalu.

Signály do kosterních svalů z míchy jsou obvykle diskrétní povahy (například zvyšují intenzitu během několika milisekund, mění úroveň intenzity, snižují sílu kontrakce atd.).

Skutečnost, že normálně i nejrychlejší pohyby probíhají hladce, je právě díky přítomnosti dynamických a statických komponent reflexních reflexů. Jinými slovy, dynamické a statické složky reflexního reflexu jsou regulátory hladkosti kontrakcí.

Klinický význam reflexních reflexů

V každodenní klinické praxi se reflexní reflexy používají ke stanovení stavu úrovně vzrušení nebo „tónu“ centrálního nervového systému. Na Obr. 13-5 ukazuje některé reflexy míchy. Rychlé natažení svalů mechanickou ranou do šlachy způsobuje kontrakci celého svalu. Například světelný úder do patelárního vazu (Obr. 13-5, A) způsobuje dynamický reflexní úsek - kontrakci stehenních svalů a prodloužení holenní kosti.

Oblouk monosynaptického kolenního škubnutí je následující: svalová vřetena quadriceps femoris - spinální uzel - zadní kořeny - zadní rohy třetího bederního segmentu - α-motoneurony předního rohu stejného segmentu - extrafuzní MV čtyřhlavého kyčle. Podobné reflexy se mohou vyskytovat téměř ve všech svalech těla. Posílení reflexních reflexů je považováno za zvýšení usnadňujících, aktivačních účinků horních úrovní centrální nervové soustavy. Naopak deprese je

Obr. 13-5. Reflexy míchy: koleno (A), Achilles (B), plantární (Babinskiho reflex) (C), flexor předloktí (D), předloktí extenzoru (D), abdominální (E).

zesvětlující účinky centrálního nervového systému oslabují reflexy protahování. Tyto reflexy se používají k detekci přítomnosti nebo nepřítomnosti spasticity svalů. Takže při mozkové mrtvici nebo mozkovém mozku se výrazně zvětší reflexní reflexy na postižené straně těla.

Funkce Golgiho receptoru

Orgán Golgiho šlachy (viz obr. 13-2, B) zaznamenává napětí vyvíjené MV v oblasti připevnění k šlachu. Svalní vřetena tedy určují délku svalu a změny jeho délky a orgánů šlachy, svalového napětí. Stejně jako svalové vřeteno reaguje i šlachový orgán na rychlý nárůst svalového napětí s dynamickou odezvou a na pomalou změnu napětí při statické reakci. Signály z organismu šlachy procházejí myelinem a rychle vodivými vlákny Ip, které se dostávají do zadního rohu odpovídajícího segmentu míchy (viz obr. 13-4, II) a přes polysynaptickou linii (přes brzdný interkalární neuron) přecházejí na α-motoneurony. Kromě toho jsou informace z orgánů šlachy přenášeny podél spinálního mozkomíšního traktu, stejně jako prostřednictvím jiných aferentních cest vedoucích k mozkové kůře mozku.

Autogenní inhibice. Jelikož je Golgiho šlachový orgán (na rozdíl od svalových vřeten) spojen s extrafuzním CF, reaguje nejen na protahování, ale také na svalovou kontrakci. Silné rychlé protažení způsobuje intenzivní kontrakce. V okamžiku, kdy se napětí vyvinuté svalem stane dostatečně silné, se kontrakce svalu náhle zastaví a uvolní se. Tato relaxace v reakci na silný úsek je opakující se reflex reflexu nebo autogenní inhibice. Stejný druh inhibičního účinku na Golgiho receptor má na svalu v době silné kontrakce.

Golgiho tělo tedy funguje jako převodník v obvodu zpětné vazby, který upravuje sílu svalové kontrakce.

• Reflexní ohyb se projevuje jako reakce na těžké podráždění receptorů bolesti končetiny a spočívá v redukci svalů flexe a zároveň relaxaci.

Obr. 13-6. Reciproční inhibice. A - reflex pružnosti; B - křížový extenzorový reflex.

extenzorové svaly k odstranění končetiny od zdroje podráždění (Obr. 13-6). Bolestivé podráždění kterékoliv části těla způsobuje také reakci, která zamezuje podráždění a obecně se nazývá reflexní reflex. Na Obr. 13-6, A ukazují způsoby reflexu ohybu v reakci na podnět bolesti aplikovaný na kartáč. Pulsy z stimulace bolesti ruky vstupují do fondu interneuronů, kde interagují s velkým počtem interkalátovaných neuronů, aktivují několik neuronových obvodů dříve, než signál dosáhne motoneuronů. Je nutná aktivace alespoň tří nervových obvodů: pulzní divergence umožňující zapojit různé

reflex reflexu svalů; inhibice antagonistických svalů - reciproční inhibice;

• stopové výboje po stimulační akci. Reflexní reflex. Výskyt bolestivého reflexu ohybu jedné končetiny po 200-500 ms způsobuje prodloužení končetiny na opačné straně.

rone. Jedná se o křížový extenzorový reflex. Prodloužení protilehlé končetiny je zaměřeno na tažení těla od zdroje bolesti, která způsobila reflex odrazu. Na Obr. 13-6, B ukazuje stupně křížového extenzorového reflexu. Z nervového fondu reflexu ohybu se signály dostanou na opačnou stranu míchy a jsou zde integrovány s interkalárními neurony, aby se uskutečnil reciproční extenzorový reflex. Vzájemné vztahy jsou ty případy, kdy excitace jedné svalové skupiny inhibuje jinou. Například reflex natažení jednoho svalu často inhibuje současně antagonistické svaly. Tento jev je fenomén reciproční inhibice a inervace, která tento vztah plní, se nazývá reciproční inervace. Podobné vztahy existují mezi svaly obou stran těla.

• Posturální a motorické reflexy. Posturální (pozotonichesky, statické) reflexy zajišťují údržbu v prostoru určité polohy celého těla nebo jeho části (např. Končetin). Tlak na polštářky míšního zvířete způsobuje protahovací reakci končetiny namířenou proti tlaku. To je pozitivní podpůrná reakce. Pokud se jedná o páteře (s částí krční míchy pod úrovní C)4) položeny na bok, produkují sérii nekoordinovaných pohybů, aby znovu získaly postavení. Tyto jevy se nazývají spinální rotační reflex. Spinální zvířata provádějí rytmické stimulační pohyby. To znamená, že na úrovni míchy jsou fixní neurální bazény, které provádějí reflexně koordinovaný krok chůze.

Vegetativní reflexy míchy

V míše jsou motorické neurony autonomního nervového systému. Na úrovni segmentů míchy vzniká mnoho lokálních vegetativních reflexů. Patří mezi ně:

• dilatace kožních cév s lokálním ohřevem;

• pocení při zahřátém prostoru kůže;

• střevní reflexy regulující funkci střev;

• peritoneointestinální reflexy, které inhibují gastrointestinální motilitu;

• evakuace (z reflexu močového měchýře a tlustého střeva).

Masový reflex. V některých případech dochází k neočekávané aktivaci více segmentů míchy. Příčiny tohoto jevu jsou buď silné podráždění kůže, nebo nadměrné přetečení tekutinou dutých orgánů (například přetížení močového měchýře nebo střeva). Výsledkem je masový reflex. Masový reflex se projevuje:

• křeč svalů flexoru těla;

• kompletní evakuaci střev a močového měchýře;

• zvýšení krevního tlaku na vysoké hodnoty (systolický tlak někdy přesahuje 200 mm Hg);

• hojné pocení na velkých plochách těla. Reflex trvá několik minut a končí úplným obnovením funkcí. Mechanismus masového reflexu je založen na vzhledu dozvukových řetězců, ve kterých jsou excitovány neurony velmi mnoha segmentů míchy.

Mícha je zdrojem reflexů nezbytných pro vznik pohybů a kontrolu nad nimi.

Motoneurony aktivují kosterní sval.

Vložené neurony integrují aferentní impulsy a řídí interneuronovou interakci.

Smyslová zpětná vazba z kosterního svalu je nezbytná pro přesnou kontrolu kontrakcí.

Aktivitu receptoru svalových vřeten lze kontrolovat a měnit.

Reflexy míchy

V této sekci jsou uvažovány pouze somatické reflexy (vegetativní reflexy, viz bod 3.7). Reflexe míchy jsou poměrně jednoduché. Ve formě jsou to především flexorové a extenzorové reflexy segmentové povahy. Supsegmentální reflexy, spolu se segmentovými reflexy, jsou prováděny pouze s pomocí krční oblasti.

A. Klasifikace somatických reflexů míchy. Všechny spinální reflexy mohou být kombinovány do dvou skupin podle následujících znaků. Za prvé, receptory, jejichž podráždění způsobuje reflex: a) proprioceptivní, b) viscero-receptor a c) kožní reflexy. Ty jsou ochranné. Reflexy vznikající z proprioceptorů se podílejí na tvorbě chůze a na regulaci svalového tonusu. Visceroreceptuální reflexy vznikají z interoreceptorů (receptory vnitřních orgánů) a projevují se kontrakcemi svalů přední stěny břicha, hrudníku a extenzorových svalů zad. Za druhé je vhodné kombinovat spinální reflexy orgány (reflexní efektory): a) reflexy končetin, b) břišní, c) pánevní orgány. Zvažte reflexy končetin: ohyb, extenzor, rytmické a reflexní polohy.

B. Reflexe flexe - fázové a tonické.

Fázové reflexy jsou ohybem jedné končetiny s jedinou stimulací kožních receptorů nebo proprioceptorů. Současně s excitací motorických neuronů svalů flexoru dochází k reciproční inhibici motorických neuronů extensorových svalů. Reflexy vznikající z receptorů kůže mají ochranný význam. Fázové reflexy s proprioceptory se podílejí na tvorbě chůze.

Tonic flexor reflexy (stejně jako extenzorové reflexy) se vyskytují s prodlouženým natahováním svalů a stimulací proprioceptorů, jejichž hlavním účelem je udržet držení těla. Tónická kontrakce kosterních svalů je podkladem pro realizaci všech motorických úkonů prováděných pomocí fázových kontrakcí svalů.

B. Extensorové reflexy, stejně jako reflexy flexoru, jsou fázové a tonické, vznikají z proprioceptorů extensorových svalů, jsou monosynaptické.

Fázové reflexy se vyskytují při jediném podráždění svalových receptorů, například při nárazu šlachy čtyřhlavého svalu pod kolenní kloub. Když k tomu dojde, reflex kolenního extenzoru v důsledku redukce

quadriceps svaly (motorické neurony flexor svalů během extensor reflexu jsou inhibovány - postsynaptická reprocitická inhibice s použitím Renshawových inzertních inhibičních buněk) - viz obr. 5.13. Reflexní oblouk kolenního reflexu se uzavře ve druhém - čtvrtém bederním segmentu (C-b.)4). Fázové extenzorové reflexy se účastní, jako flexor, při tvorbě chodu chůze.

Tonic extensor reflexy jsou dlouhé kontrakce extensorových svalů s prodlouženým protahováním šlach. Jejich úlohou je udržet držení těla. Ve stoje brání tonické kontrakce extensorových svalů flexi dolních končetin a zajišťuje zachování vertikální přirozené polohy. Tonic kontrakce zadních svalů udržuje trup ve vzpřímené poloze, což zajišťuje držení těla. Tonické reflexy pro natažení svalů (flexory a extenzory) se také nazývají myotatické.

G. Posturální reflexy - redistribuce svalového tónu, ke kterému dochází, když se změní poloha těla nebo jeho jednotlivých částí. Reflexní polohy jsou prováděny za účasti různých oddělení centrální nervové soustavy. Na úrovni míchy jsou zavřeny posturální reflexy krku, jejichž přítomnost byla stanovena holandským fyziologem R. Magnusem (1924) při pokusech na kočce. Existují dva typy těchto odrazů - vyplývají z naklánění a otáčení hlavy.

Když se hlava nakloní dolů (dopředu), zvýší se tón flexorových svalů předních končetin a tón extenzorových svalů zadních končetin, což vede k tomu, že přední končetiny jsou ohnuté a zadní končetiny jsou ohnuté. Když je hlava nakloněna nahoru (dozadu), dochází k opačným reakcím - přední končetiny jsou nesouvislé v důsledku zvýšeného tónu svých extenzorových svalů a zadní končetiny jsou ohnuté kvůli zvýšenému tónu jejich svalů flexoru. Tyto reflexy vznikají z proprioceptorových svalů krku a fascie pokrývající krční páteř. Za podmínek přirozeného chování zvyšují šance, že zvíře dostane potravu, která je nad nebo pod hlavou.

Druhá skupina cervikálních posturálních reflexů vzniká ze stejných receptorů, ale pouze při otáčení nebo naklápění hlavy doprava nebo doleva. To zvyšuje tón extensorových svalů obou končetin na straně, kde je hlava otočena (nakloněna), a zvyšuje se tón flexorových svalů na opačné straně. Reflex je zaměřen na udržení polohy, která může být narušena posunem těžiště ve směru otáčení (naklápění) hlavy - na této straně jsou zvětšeny extenzorové svaly obou končetin.

D. Rytmické reflexy - opakovaná opakovaná ohyb a prodloužení končetin. Příkladem těchto reflexů může být reflex, který je pozorován u páteře páteře, zavěšen popruhy na stroji.

Když je sval (flexor nebo extenzor) uvolněný a protáhlý, svalová vřetena jsou vzrušená, impulsy z nich jdou do svých a-motoneuronů míchy a excitují je (Obr. 5.14-A). Dále, a-motoneurony vysílají impulsy do stejného kosterního svalu, což vede k jeho redukci. Jakmile se sval zkrátí (obr. 5.14 - B), excitace svalových vřeten se velmi zastaví nebo zeslábne (již nejsou napnuty), začínají být excitovány šlachové receptory. Impulsy z nich také přicházejí primárně do svého středu v míše, ale do Renshawových inhibičních buněk. Excitace inhibičních buněk způsobuje inhibici osmotoneuronů stejného kosterního svalu, v důsledku čehož se uvolňuje. Jeho relaxace (prodlužování) však opět vede ke excitaci svalových vřeten a a-motorických neuronů svalu opět stahovaných. Vzhledem ke své redukci excitace

receptory šlach a inhibiční buňky v míše, což opět vede k relaxaci kosterního svalu atd. Sval je střídavě redukován a uvolňován v důsledku impulzů z vlastních receptorů přicházejících do motorických neuronů. Popsané postupy platí stejně pro sval flexor a sval flexor. Relaxace kosterního svalu zároveň spouští mechanismy jeho kontrakce a kontrakce kosterního svalstva aktivuje mechanismy, které uvolňují sval.

Aby se zajistilo alternativní ohnutí a prodloužení končetin během chůze reflexu, flexor a extenzorové svaly by se měly stahovat a uvolňovat jeden po druhém, což se dosahuje inhibicí centra antagonisty, když je centrum agonisty excitováno. Navíc, pokud jsou flexory redukovány na jedné noze, extenzory jsou redukovány na druhé noze, což je zajištěno přílivem aferentních impulsů ze svalových a šlachových receptorů a alternativní excitací a inhibicí center flexorů a extenzorů. Na stejné straně, když je střed flexorového svalu vzrušený, je centrum extenzorového svalu inhibováno.

Postupně koordinované pohyby v míšním zvířeti jsou možné v nepřítomnosti reverzní aferentace z proprio; Provádí se pomocí intersegmentových spojení na úrovni míchy. Přítomnost intersegmentových spojení je také indikována skutečností, že všechny čtyři končetiny páteře jsou zapojeny do reflexu chůze s dostatečně dlouhým a silným podrážděním jedné končetiny během neporušených aferentních drah.

Při poškození míchy se vyvíjí hypertonicita svalů, která je inervována ze spodních segmentů, zejména hypertonicita svalů dolních končetin (obr. 5.15). Příčinou hypertonu je excitace a-motoneuronů pod vlivem aferentních impulsů ze svalových receptorů (mají spontánní aktivitu, jsou také aktivovány a-motoneurony) a deaktivace inhibičních účinků horních částí CNS.

Fyziologie míchy, retikulární formace, spinální šok

Mícha

V zadní laterální a přední laterální sulci se přední a zadní kořeny míšních nervů táhnou od míchy. V zadní části páteře je zahušťování, které je spinální uzel. Přední a zadní kořeny odpovídající brázdy jsou propojeny v oblasti meziobratlového foramenu a tvoří spinální nerv.

Bella Magandi Act

Vzor distribuce nervových vláken v kořenech míchy je nazýván Bel-Majandi akt (po skotském anatomovi a fyziologovi C. Bell a francouzský fyziolog F. Majandi): smyslová vlákna vstupují do míchy jako součást zadních kořenů a motorové páteře se skládají z předního.

Segment míchy

- oblast míchy odpovídající čtyřem kořenům míšních nervů nebo páru nervů míchy umístěných na stejné úrovni (obr. 45).

Celkem 31-33 segmentů: 8 krčních, 12 hrudních, 5 bederních, 5 sakrálních, 1-3 koccygeal. Každé místo je spojeno s určitou částí těla.

Dermatitida - část kůže inervovaná jedním segmentem.

Myotom - část pruhovaného svalu, inervovaný jedním segmentem.

Splanhnotom - část vnitřních orgánů, inervovaná jedním segmentem.

Průřez míchy pouhým okem ukazuje, že mícha se skládá ze šedé hmoty a bílé hmoty, která ji obklopuje. Šedá hmota má podobu písmene H nebo motýla a skládá se z těl nervových buněk (jader). Šedá hmota mozku tvoří přední, boční a zadní rohy.

Bílá hmota tvořená nervovými vlákny. Nervová vlákna, která jsou prvky drah, tvoří přední, boční a zadní provazce.

Neurony míchy: - interkalované neurony nebo interneurony (97%) přenášejí informace do interkalátových neuronů 3-4 nad a pod podkladovými segmenty.

- motoneurony (3%) - multipolární neurony vlastních jader předních rohů. Alfa-motoneurony inervují svalovou svalovou tkáň (extrafuzální svalová vlákna), gama-motoneurony (inervují intrafuzální svalová vlákna).

- neurony center autonomního nervu - sympatiku (střední laterální jádra laterálních rohů míchy CViii-LII-III), parasympatikum (středně-laterální jádro SII-IV)

Systémy vodivosti míchy

  1. vzestupné cesty (extero, proprio-, interoceptivní citlivost)
  2. sestupné dráhy (efektor, motor)
  3. vlastní (propriospinalnye) způsoby (asociativní a komisurální vlákna)

Funkce vedení míchy:

  1. Vzestupové
    • Gaulův tenký paprsek a Burdaha klínovitě tvarovaný paprsek v zadní míše míchy (tvořený axony pseudo-unipolárních buněk, přenášejí impulsy vědomé proprioceptivní citlivosti)
    • Laterální spinothalamic v laterálních šňůrách (bolest, teplota) a ventrálních spinothalamických traktech v předních šňůrách (hmatová citlivost) - axony vlastního jádra rohoviny)
    • Ohnutí zadní mozkové míchy bez překrytí, axonů buněk hrudního jádra a předních spinálních mozkových mozkových axonů buněk středního středního jádra jsou částečně z jejich strany, částečně naproti (bezvědomá proprioceptivní citlivost)
    • Spinální retikulární cesta (přední provazce)
  2. Dolů
  • Laterální kortikálně spinální (pyramidální) dráha (lat.) - 70-80% celé pyramidové dráhy) a přední kortikálně spinální (pyramidální) dráha (přední šňůry)
  • Monrockova rubrospinální cesta (postranní šňůry)
  • Vestibulo-spinální trakt a olivo-spinální trakt (laterální šňůry) (zachování svalového tahu extenzoru)
  • Retikulárně-cerebrospinální dráha (dráha) (RF můstek - zachování tónu extenzorových svalů, RF medulla - flexor)
  • Tecto-cerebrospinální dráha (pruh) - přechod ve středním mozku. (přibližné hlídací reflexy v reakci na náhlé zrakové a sluchové, čichové a hmatové podněty)
  • Mediální podélný chomáč - axony buněk jádra středního mozku Kahal a Darkshevich - zajištění kombinované rotace hlavy a očí

Tonic funkce míchy:

Dokonce i ve snu se svaly neuspokojují úplně a udržují napětí. Toto je minimální stres, který zůstává ve stavu relaxace a odpočinku a nazývá se svalový tonus. Svalový tón má reflexní povahu. Stupeň svalové kontrakce v klidu a kontrakce je regulován proprioceptory - svalovými vřeteny Intrafuzální svalová vlákna s jádry umístěnými v řetězci.

  1. Intrafuzní svalové vlákno s jádry umístěnými v jaderném sáčku.
  2. Aferentní nervová vlákna.
  3. Vhodná vlákna α-nervu
  4. Kapsle pojivové tkáně svalového vřetena.

Svalové vřetena (svalové receptory) jsou umístěna rovnoběžně s kosterním svalem - jejich konce jsou připevněny k pouzdru pojivové tkáně svazku extrafuzálních svalových vláken. Svalový receptor se skládá z několika vláknitých svalových vláken, obklopených kapslí pojivové tkáně (délka 4-7 mm, tloušťka 15-30 mikronů). Existují dva morfologické typy svalových vřeten: s nukleárním vakem as jaderným řetězcem.

Když se sval uvolní (prodlouží), svalový receptor, zejména jeho centrální část, se také protáhne. Zde se zvyšuje membránová permeabilita pro sodík, vstupuje dovnitř buňky, generuje se receptorový potenciál. Intrafuzní svalová vlákna mají dvojitou inervaci:

  1. Z centrální části začíná aferentní vlákno, kterým se přenáší excitace do míchy, kde dochází k přechodu na alfa-motoneuron, což vede ke svalové kontrakci.
  2. Vhodná vlákna z gama-motoneuronů jsou vhodná pro periferní části. Gama-motoneurony jsou pod stálým klesajícím (inhibičním nebo stimulačním) vlivem z motorických center mozkového kmene (retikulární formace, červená jádra středního mozku, vestibulární jádra můstku).

Má se provádět reflexní funkce míchy

všechny reflexy, jejichž oblouky (zcela nebo částečně) jsou umístěny v míše.

Reflexy míchy se klasifikují podle následujících kritérií: a) podle umístění receptoru, b) podle typu receptoru, c) podle polohy nervového centra reflexního oblouku, c) podle stupně složitosti nervového centra, d) podle typu efektoru, např. E). receptor a efektor, c) stavem organismu, g) použitím v lékařství.

Reflexy míchy

Somatické 1 a 5 rozdělení reflexního oblouku je rozděleno na:

  1. propriomotor
  2. visceromotor
  3. kutanomotor

Podle anatomických oblastí se dělí na:

Reflexy končetin

Ohnutí (fázově: loket CV-VI, Achilles S-II - propriomotor plantar S-II - Kutanomotor - ochranný, tonizující - udržující držení těla)

Rozsáhlá (fáze - koleno LII-IV, tonické, protahovací reflexy (myotatické - udržení držení těla)

Pozice - propriomotor (cervikotonic s povinnou účastí nadložních oddělení centrálního nervového systému)

Rytmická - opakovaná re-flexe-prodloužení končetin (tření, poškrábání, chůze)

Břišní reflexy - kutanomotor (horní ThViii-Ix, průměrný thIx-X, dolní thXi-Xii)

Reflexy pánevních orgánů (cremasteric L-II, anální sII-V)

Vegetativní 1 a 5 dělení reflexního oblouku se dělí na:

  1. proprio-viscerální
  2. viscero-viscerální
  3. kutano-viscerální

Funkce míchy:

  1. Dirigent
  2. Tonic
  3. Reflex

Retikulární formace.

RF je komplex anatomicky a funkčně spojených neuronů krční míchy a stonku (dřeň, můstek, střední mozek) mozku, jejichž neurony jsou charakterizovány množstvím kolaterálu a synapsí. Díky tomu veškeré informace vstupující do retikulární formace ztrácejí svou specifičnost a zvyšuje se počet nervových impulzů. Proto se retikulární formace nazývá také „elektrárna“ centrálního nervového systému.

Retikulární formace má následující účinky: a) sestupně a vzestupně, b) aktivaci a inhibici, c) fázovou a tonickou. Má také přímý vliv na práci biosynchronizačních systémů těla.

Neurony Ruské federace mají dlouhé malé větvící se dendrity a dobře rozvětvené axony, které často tvoří větev ve tvaru písmene T: jedna větev stoupá, druhá klesá.

Funkční vlastnosti neuronů Ruské federace:

  1. Polysensory konvergence: získat informace z několika smyslových cest pocházejících z různých receptorů.
  2. Neurony Ruské federace mají dlouhou latentní dobu odezvy na periferní impulsaci (polysynaptická cesta)
  3. Neurony retikulární formace mají tonickou aktivitu v klidu 5-10 pulzů za sekundu
  4. Vysoká citlivost na chemické dráždivé látky (adrenalin, oxid uhličitý, barbituráty, chlorpromazin)

Funkce RF:

  1. Somatická funkce: vliv na motorické neurony jader FMN, motorických neuronů míchy a aktivity svalových receptorů.
  2. Vzestupný a inhibiční účinek na mozkovou kůru (regulace cyklu spánku / bdění, tvoří nespecifickou dráhu vodičů mnoha analyzátorů)
  3. Ruská federace je součástí životně důležitých center: kardiovaskulární a respirační, centra polykání, sání, žvýkání

Spinální šok

Spinální šok se nazývá prudká změna funkce center míchy, která se projeví jako výsledek úplné nebo částečné transekce (nebo poškození) míchy, která není vyšší než CIII-IV. Porušování ve stejné době, ostřejší a delší, tím vyšší je zvíře ve vývojové fázi vývoje. Šok žáby je krátký - jen několik minut. Psi a kočky se obnovují za 2-3 dny a nedochází k obnově tzv. Dobrovolných pohybů (podmíněných motorických reflexů). S rozvojem spinálního šoku se rozlišují dvě fáze: 1. a 2. fáze.

Ve fázi 1 lze rozlišovat následující příznaky: atony, anestézie, areflexie, absence dobrovolných pohybů a autonomní poruchy pod místem poranění.

Poruchy vegetace: Když dojde k šoku, dojde k expanzi cév, poklesu krevního tlaku, je narušena tvorba tepla, je zvýšen přenos tepla, dochází k retenci moči v důsledku křeče svěrače močového měchýře, rektální sfinkter se uvolňuje, což vede k vyprázdnění konečníku.

Fáze 1 šoku vzniká v důsledku pasivní hypolarizace motoneuronů v nepřítomnosti stimulačních účinků, které proudí z překrývajících se částí nervového systému do míchy.

Fáze 2: Anestézie, zachování dobrovolných pohybů, hypertenze a hyperreflexie. Lidské autonomní reflexy jsou obnoveny po několika měsících, ale dobrovolné vyprazdňování močového měchýře a náhodné vyprazdňování, když jsou spoje s hemisférickým kortexem porušeny, se neobnovují.

2-fáze vzniká v důsledku počáteční parciální depolarizace motorických neuronů předních rohů míchy a nedostatku inhibičních účinků suprasegmentálního aparátu.